[KO-validiert] Anti-LDHB Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - P07195

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: LDHB-Funktion und -Lokalisierung

• L-Lactat-Dehydrogenase B-Kette (LDHB), auch bekannt als LDH-Herz-Untereinheit (LDH-H), ist ein Enzym aus der Lactat-Dehydrogenase-Familie. Es wird auch als Nierenkarzinom-Antigen NY-REN-46 identifiziert.
• LDHB katalysiert die gegenseitige Umwandlung von Pyruvat und Lactat bei gleichzeitiger Umwandlung von NADH und NAD(+). Diese Reaktion ist stereospezifisch und spielt eine Schlüsselrolle in der anaeroben Glykolyse.
• Beim Menschen wird LDHB hauptsächlich in aeroben Geweben, insbesondere im Herzmuskel, exprimiert, was seine Rolle bei der effizienten Lactatverwertung unter aeroben Bedingungen widerspiegelt.
• Subzellulär lokalisiert LDHB im Zytoplasma und in der inneren Mitochondrienmembran, was auf eine Beteiligung sowohl an der zytoplasmatischen Glykolyse als auch am mitochondrialen Energiestoffwechsel hindeutet.
• Posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung und Phosphorylierung wurden beschrieben, die seine enzymatische Aktivität oder subzelluläre Verteilung regulieren können.
• Mutationen in LDHB wurden mit Krankheitsvarianten in Verbindung gebracht, was seine klinische Relevanz bei Stoffwechsel- und Muskelerkrankungen unterstreicht.
• LDHB ist ein Referenzproteom-Mitglied und wurde durch direkte Proteinsequenzierung und Proteomik-Identifizierung bestätigt, was seine Expression und Sequenz auf Proteinebene verifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das den Aminosäuren 2–334 von humanem LDHB (vollständiges reifes Protein) entspricht. Diese breite Abdeckung kann eine hohe Empfindlichkeit und starke Signale im Western Blot (WB) liefern. Ziehen Sie eine Optimierung der Primär- und Sekundärantikörperkonzentrationen für Ihren spezifischen Probentyp in Betracht.
• Für die Immunfluoreszenz (IF-P) wird erwartet, dass LDHB im Zytoplasma und in den Mitochondrien lokalisiert ist. Schließen Sie eine Co-Färbung mit einem Mitochondrien-Marker (z. B. MitoTracker) und geeignete Kontrollen ein, um die Spezifität zu bestätigen. Permeabilisierungsprotokolle können die Mitochondrienfärbung beeinflussen.
• Bei ELISA-Anwendungen kann die polyklonale Natur dieses Antikörpers je nach Assay-Format sowohl für die Capture- als auch für die Detektionsrolle geeignet sein. Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte unterstützt translationale Studien oder Studien mit Modellorganismen. Validieren Sie dies im relevanten Proben-/Assaysystem.

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