[KO validiert] Anti-LAMP2 Kaninchen-Monoklonalantikörper für WB, IHC-P, ELISA - P13473

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: LAMP2-Funktion und -Lokalisierung

• LAMP2 (Lysosomen-assoziiertes Membranglykoprotein 2), auch als CD107b und LGP-96 bezeichnet, ist ein stark glycosyliertes lysosomales Membranprotein. Drei Hauptisoformen (LAMP-2A, LAMP-2B, LAMP-2C) werden durch alternatives Spleißen produziert, wobei jede eine unterschiedliche gewebespezifische Expression und regulatorische Rollen aufweist.
• Kernfunktion: LAMP2 ist essentiell für die Lysosom-Biogenese, die Regulation des lysosomalen pH-Werts (durch direkte Hemmung von TMEM175) und die Autophagie, insbesondere die chaperon-vermittelte Autophagie (CMA). Es bindet an Chaperon-zielgerichtete Proteine (z. B. GAPDH, GPX4, NLRP3) und zielt auf deren lysosomalen Abbau ab. (PubMed:11082038, PubMed:18644871, PubMed:24880125, PubMed:37390818, PubMed:36586411) Verwandte Referenzen: PMID:11082038, PMID:18644871, PMID:24880125, PMID:37390818, PMID:36586411
• Fördert die Fusion von Autophagosomen mit Lysosomen durch die Förderung der Anreicherung von STX17 auf Autophagosomen, ein für den autophagischen Abbau erforderlicher Prozess. (PubMed:27628032) Verwandte Referenzen: PMID:27628032
• Spielt eine kritische Rolle bei der MHC-Klasse-II-vermittelten Präsentation exogener Antigene, aber nicht endogener Antigene, durch Unterstützung des lysosomalen Proteinabbaus. (PubMed:15894275, PubMed:20518820) Verwandte Referenzen: PMID:15894275, PMID:20518820
• Mikrobielle Infektion: Interagiert sowohl mit FURIN als auch mit der unverarbeiteten Form des Mumps-Virus-Fusionsproteins F und erleichtert die FURIN-vermittelte Spaltung des viralen Proteins.
• Subzelluläre Lokalisierung: Befindet sich vorwiegend in den Membranen von Lysosomen, späten Endosomen und Autophagosomen; zirkuliert auch zur Zellmembran.
• Gewebsspezifität: Die Isoform LAMP-2A ist hochexprimiert in Plazenta, Lunge und Leber, während LAMP-2B weit verbreitet ist und LAMP-2C prominent in Herz, Gehirn und Skelettmuskel vorkommt. (PubMed:26856698, PubMed:7488019) Verwandte Referenzen: PMID:26856698, PMID:7488019
• Wichtige strukturelle Merkmale umfassen Disulfidbrücken, starke N-verknüpfte Glycosylierung, eine einzelne Transmembranhelix und einen kurzen cytoplasmatischen Schwanz. Genetische Varianten sind mit der Glykogenspeicherkrankheit (Danon-Krankheit) verbunden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 45 kDa, aber aufgrund umfangreicher Glycosylierung wandert LAMP2 typischerweise bei etwa 100–120 kDa. Validieren Sie die Bandenidentität mittels Knockout- oder Knockdown-Kontrollen.
• Bei der Durchführung der Immunhistochemie (IHC-P) sollten Sie eine hitzeinduzierte Antigen-Retrieval (z. B. Citratpuffer, pH 6,0) in Betracht ziehen, um das Epitop freizulegen und die Färbung zu optimieren.
• Für ELISA titrieren Sie den Antikörper und verwenden ein passendes Paar oder einen direkten Nachweis, um die optimalen Arbeitskonzentrationen zu bestimmen; verifizieren Sie die Spezifität mit rekombinantem LAMP2-Protein.
• Dieser Antikörper wurde unter Verwendung eines synthetischen Peptids aus der luminalen Domäne (aa 311-410) validiert; er erkennt menschliches, murines und rattespezifisches LAMP2, was ihn für kreuzspezifische Studien geeignet macht.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio bietet Diagnostika-Herstellern und Forschungseinrichtungen eine One-Stop-Beschaffungsplattform für IVD-Rohmaterialien, einschließlich validierter monoklonaler Antikörper wie dieses Anti-LAMP2-Klon. Von Massen-Hilfsreagenzien bis hin zu seltenen Ziel-Antikörperpaaren überbrücken wir Ihre Autophagie- und Lysosomen-Krankheitsforschung mit zuverlässiger Versorgung und technischem Support.