KO-validiertes Anti-KMT5C-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q86Y97

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: KMT5C-Funktion und -Lokalisierung

• KMT5C (auch bekannt als SUV420H2) ist eine Histone-Lysin-N-Methyltransferase, die spezifisch monomethyliertes 'Lys-20' (H4K20me1) und dimethyliertes 'Lys-20' (H4K20me2) von Histon H4 methyliert, um di- bzw. trimethylierte Formen zu erzeugen; sie zeigt auch in vitro Aktivität gegenüber unmethyliertem H4K20me0. Verwandte Referenzen: PMID:24396869
• H4K20-Trimethylierung ist ein Kennzeichen der transkriptionellen Repression und der Bildung von konstitutivem Heterochromatin, insbesondere in perizentrischen Regionen. KMT5C wird über die Interaktion mit RB1-Familienproteinen (RB1, RBL1, RBL2) an Histon H3 gerichtet.
• KMT5C erleichtert die Bildung von TP53BP1-Foci nach DNA-Schäden und eine effiziente, durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) gesteuerte DNA-Reparatur durch Katalysierung der Di- und Trimethylierung von H4K20. Verwandte Referenzen: PMID:28114273
• Die subzelluläre Lokalisierung ist primär nukleär, assoziiert mit Chromosomen.
• KMT5C ist ein Phosphoprotein und eine metallbindende Methyltransferase, die S-Adenosyl-L-Methionin als Kofaktor verwendet.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen von KMT5C.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid innerhalb der Aminosäuren 100–200 von humanem KMT5C hergestellt. Dieses lineare Epitop-Design macht ihn gut geeignet für denaturierendes Western Blotting (WB) und Peptid-basiertes ELISA.
• Für WB wird eine Bande bei ca. 52 kDa erwartet. Verwenden Sie einen geeigneten Gel-Prozentsatz und validieren Sie die Spezifität durch Vergleich der Signale in Wildtyp- gegenüber KMT5C-Knockout-Zelllysaten.
• Die Kreuzreaktivität ist für Human und Maus bestätigt; führen Sie für andere Organismen eine spezies-spezifische Validierung durch.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, beachten Sie, dass die Chargenübereinstimmung variieren kann; erwägen Sie eine chargenspezifische Validierung in kritischen Assays.

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