[KO validiert] Anti-KEAP1 Kaninchen monoklonaler Antikörper (INrf2/KLHL19) - Q14145

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von KEAP1

• KEAP1 (Kelch-ähnliches ECH-assoziiertes Protein 1), auch bekannt als INrf2 oder KLHL19, ist ein substratspezifischer Adapter für den BCR (BTB-CUL3-RBX1) E3-Ubiquitin-Ligase-Komplex.
• Es reguliert die Reaktion auf oxidativen Stress, indem es unter normalen Bedingungen den Transkriptionsfaktor NFE2L2/NRF2 für Ubiquitinierung und proteasomalen Abbau markiert. Verwandte Referenzen: PMID:14585973 PMID:15379550 PMID:15572695
• Oxidativer oder elektrophiler Stress löst eine kovalente Modifikation reaktiver Cysteinreste in KEAP1 aus, inaktiviert die Ligase und erlaubt die Akkumulation von NRF2 sowie die Aktivierung zytoprotektiver Gene. Verwandte Referenzen: PMID:16006525 PMID:17127771 PMID:18251510
• KEAP1 vermittelt außerdem die Ubiquitinierung von Substraten wie SQSTM1/p62, BPTF und PGAM5 und ist an selektiven Autophagiewegen beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:15379550 PMID:17046835 PMID:20452972 PMID:28380357
• Lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern.
• Breit exprimiert, mit höchsten Gehalten im Skelettmuskel.
• Enthält Kelch-Wiederholungen und eine BTB-Domäne; klassifiziert unter Wirt-Virus-Interaktion, S-Nitrosylierung und Ubl-Konjugationswege.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (AS 525-624) von menschlichem KEAP1, die Kelch-Wiederholungsdomänen enthält, die für die Substratbindung kritisch sind. Diese Region ist gut konserviert, was die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte unterstützt.
• Für die Western Blotting ist eine Bande um 70 kDa zu erwarten. Beachten Sie, dass posttranslationale Modifikationen (z. B. Ubiquitinierung) oder oxidative Modifikationen die Migration leicht verändern können.
• Bei IF/ICC können je nach zellulären Stressbedingungen sowohl zytoplasmatische als auch nukleäre Färbung beobachtet werden.
• Der Antikörper wurde KO-validiert, was die Spezifität bestätigt; validieren Sie ihn jedoch immer in Ihrem spezifischen Proben System und verwenden Sie geeignete Kontrollen.
• Für ELISA sollte die direkte Bindung an das Immunogen-Peptid bestätigt werden; die Paarung mit einem Capture-Antikörper kann eine Optimierung erfordern.

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