[KO-validiert] Anti-IRF9 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q00978

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IRF9-Funktion und -Lokalisierung

• IRF9 (Interferon-regulatorischer Faktor 9), auch bekannt als ISGF3γ oder p48, ist ein Schlüsseltranskriptionsfaktor im Typ-I-Interferon (IFN-α/β)-Signalweg.
• Nach Bindung von Typ-I-IFN an Zelloberflächenrezeptoren werden die Kinasen TYK2 und JAK1 aktiviert, was zur Tyrosinphosphorylierung von STAT1 und STAT2 führt.
• IRF9 assoziiert mit dem phosphorylierten STAT1:STAT2-Dimer, um den ISGF3-Komplex zu bilden, der in den Zellkern transloziert.
• Im Zellkern bindet ISGF3 an das Interferon-stimulierte Response-Element (ISRE), um die Transkription Interferon-stimulierter Gene (ISGs) anzutreiben und einen antiviralen Zustand zu induzieren.
• IRF9 gehört zur Familie der Interferon-regulatorischen Faktoren und ist entscheidend für die angeborene antivirale Immunität.
• Subzellulär pendelt IRF9 zwischen Zytoplasma und Zellkern; seine nukleäre Akkumulation wird durch IFN-Signalgebung verstärkt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Ubiquitin-ähnliche Konjugation, die seine Aktivität und Stabilität regulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wird vom Anbieter als KO-validiert identifiziert; nutzen Sie diese Eigenschaft, um die Spezifität in Ihrem eigenen Versuchsaufbau zu bestätigen.
• Für Western Blot ist eine Bande bei etwa 44 kDa zu erwarten; schließen Sie sowohl positive (z.B. IFN-behandelte humane Zellen) als auch negative Kontrollen ein.
• Für ELISA optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen und Antikörperkonzentrationen für Ihr spezifisches Assay-Format.
• Da es sich um eine polyklonale Präparation handelt, sollte die Chargen-zu-Charge-Konsistenz überprüft werden, wenn sie in quantitativen oder diagnostischen Anwendungen eingesetzt wird.
• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 113–255 ab, daher kann der Antikörper mehrere IRF9-Isoformen erkennen, die dieses Epitop teilen; überprüfen Sie dies in Ihrem Probenkontext.
• Bei Verwendung außerhalb der validierten humanen Kreuzreaktivität führen Sie Vorversuche durch, um die Reaktivität zu bestätigen.

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