KO-validiertes Anti-Insulin-Degrading-Enzym (IDE) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P14735

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des Insulin-degrading enzyme (IDE)

• IDE ist eine Zink-Metalloprotease (Insulysin/Abeta-abbauende Protease), die Insulin, Glucagon, IAPP und natriuretische Peptide abbaut und die Glukosehomöostase sowie die Peptidsignalisierung reguliert (PubMed:10684867, PubMed:17051221, PubMed:17613531, PubMed:21098034). Verwandte Referenzen: PMID:10684867, PMID:17051221, PMID:17613531, PMID:21098034
• Die Substratbindung löst Konformationsänderungen aus, die es IDE ermöglichen, strukturell diverse große Substrate wie Insulin zu verarbeiten (PubMed:23922390, PubMed:26394692, PubMed:29596046). Verwandte Referenzen: PMID:23922390, PMID:26394692, PMID:29596046
• IDE baut APP-abgeleitete amyloidogene Peptide, einschließlich Abeta, ab und beeinflusst somit die Pathologie der Alzheimer-Krankheit (PubMed:26394692, PubMed:9830016). Verwandte Referenzen: PMID:26394692, PMID:9830016
• Es verarbeitet Peptidhormone wie Bradykinin und Kallidin und trägt zur Antigenpräsentation bei, indem es MHC-Klasse-I-beschränkte Epitope generiert.
• Lokalisiert im Zytoplasma und wird sezerniert; eine membranassoziierte Isoform fungiert als Eintrittsrezeptor für das Varizella-Zoster-Virus.
• Hohe Expression im Gehirn und im Liquor nachweisbar, was seiner Rolle bei der Clearance von neuronalen Peptiden entspricht.
• Allosterische Regulation und ATP-Bindung sind bemerkenswerte Merkmale; das Enzym benötigt Zink für seine katalytische Aktivität.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1‑250 des humanen IDE, sodass der Antikörper sowohl die Volllänge als auch N-terminale Fragmente erkennen kann.
• Für WB wird eine Bande bei ~118 kDa erwartet; validieren Sie die Spezifität mit geeigneten positiven (z. B. HeLa, Hirnlysat) und negativen Kontrollen.
• Bei IF/ICC und IHC-P sollten Sie neuronale Zelllinien oder Hirngewebeschnitte testen, in denen IDE stark exprimiert wird.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus-IDE macht diesen Antikörper für Studien in transgenen Mausmodellen geeignet; bestätigen Sie jedoch die Kreuzreaktivität in Ihrem spezifischen Assay-System.
• Für ELISA kombinieren Sie ihn mit einem für polyklonale Kaninchen-Antikörper optimierten Erfassungs-/Detektionssystem und erwägen Sie die Verwendung von rekombinantem IDE als Standard.

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