[KO validiert] Anti-IGF2BP1/IMP1 Kaninchen-Polyclonales Antikörper für WB, ELISA – Q9NZI8

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von IGF2BP1

• Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor 2 mRNA-bindendes Protein 1 (IGF2BP1), auch bekannt als IMP1, ZBP1, CRD-BP und VICKZ1, ist ein Mitglied der VICKZ-Familie von RNA-bindenden Proteinen.
• Es fungiert als RNA-bindendes Protein, das Zieltranskripte zu zytoplasmatischen mRNPs rekrutiert und deren Transport, Stabilität und Translation moduliert. IGF2BP1 bindet bevorzugt an m6A-modifizierte mRNAs und erhöht deren Stabilität. Verwandte Referenzen: PMID:29476152, PMID:32245947
• IGF2BP1 bindet an die Kodierbereichs-Instabilitätsdeterminante (CRD) der MYC-mRNA und verhindert so endonukleolytische Spaltung und miRNA-vermittelte Degradation; diese Interaktion wird durch m6A-Modifikation der CRD gefördert. Verwandte Referenzen: PMID:29476152
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei der räumlich-zeitlichen Regulation der Translation der β-Aktin (ACTB)-mRNA, die für Zellpolarität, Migration, Neuritenauswachstum und axonale Regeneration essenziell ist.
• Subzellulär lokalisiert sich IGF2BP1 im Kern, Zytoplasma, Stressgranula, P-Körperchen und verschiedenen Zellvorsprüngen (Lamellipodien, Filopodien, Dendriten, Wachstumskegel, Axone), was mit seiner Rolle beim mRNA-Transport und der lokalen Translation übereinstimmt.
• Das Protein wird überwiegend in embryonalen Geweben exprimiert und ist in vielen Krebserkrankungen hochreguliert, einschließlich Lungen-, Hoden- und Dickdarmkrebs, wo es zur Tumorzellmigration und -invasion beiträgt.
• IGF2BP1 wird phosphoryliert, was die Freisetzung gebundener mRNAs reguliert. Es ist laut UniProt-Schlüsselwörtern zudem an alternatives Spleißen, mRNA-Transport, Translationsregulation und synaptische Funktionen beteiligt.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–100) von humanem IMP1 (NP_006537.3). Bitte berücksichtigen Sie eine Überprüfung der Isoformspezifität in Ihrem Probensystem, da mehrere Isoformen existieren.
• Dieser Antikörper ist für Western Blot (WB) und ELISA validiert. Bei Western Blot erwarten Sie eine Bande um 63 kDa, aber die Migration kann durch Phosphorylierung oder Isoformvariation abweichen.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht vergleichende Studien, dennoch wird eine Validierung in der spezifischen Art und dem Gewebe empfohlen.
• Da IGF2BP1 mit Stressgranula assoziiert ist, berücksichtigen Sie die Probenvorbereitungsbedingungen (z. B. Zugabe von RNase-Inhibitoren, Reduktionsmitteln), um die Detektion zu optimieren.
• Für ELISA-Anwendungen titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Arbeitskonzentration zu bestimmen; die Kombination mit anderen Detektionsreagenzien kann eine empirische Optimierung erfordern.

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