[KO validiert] Anti-Hsp90β Kaninchen Polyclonales Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P08238

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Hsp90β Funktion und Lokalisation

• HSP90β (HSP90AB1) ist ein molekulares Chaperon, das die Reifung, strukturelle Erhaltung und korrekte Regulation von Zielproteinen fördert, die an Zellzykluskontrolle und Signaltransduktion beteiligt sind. Es durchläuft einen ATPase-abhängigen Funktionszyklus und interagiert mit verschiedenen Co-Chaperonen, um die Substraterkennung und Chaperonaktivität zu modulieren. Verwandte Referenzen: PMID:16478993 PMID:19696785 PMID:26991466 PMID:27295069

• Neben der Chaperonaktivität reguliert HSP90β die Transkription durch Veränderung der steady-state-Spiegel von Transkriptionsfaktoren, Modulation epigenetischer Modifikatoren wie Histondeacetylasen und Verdrängung von Histonen aus Promotorregionen, um die Genexpression zu aktivieren. Verwandte Referenzen: PMID:25973397

• HSP90β antagonisiert die STUB1-vermittelte Hemmung der TGF-beta-Signaltransduktion, indem es die STUB1-abhängige Ubiquitinierung und Degradation von SMAD3 verhindert. Verwandte Referenzen: PMID:24613385

• Es fördert die Zelldifferenzierung, indem es BIRC2 chaperoniert und vor Auto-Ubiquitinierung und proteasomaler Degradation schützt. Verwandte Referenzen: PMID:18239673

• Unter Hitzeschock chaperoniert HSP90β sowohl JAK2 als auch PRKCE, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von STAT1 führt und wiederum die eigene Transkription aktiviert. Verwandte Referenzen: PMID:20353823

• Beteiligt an der Translokation von leaderlosen Frachten (z. B. Interleukin 1/IL-1) in das ER-Golgi-Zwischenkompartment (ERGIC) über den Frachtrezeptor TMED10. Verwandte Referenzen: PMID:32272059

• Lokalisiert überwiegend im Zytoplasma, kann aber auch in Melanosomen, im Zellkern, sezerniert sowie assoziiert mit Zellmembranen und dynein-axonemalen Partikeln gefunden werden. Unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung, Methylierung, S-Nitrosylierung und Ubiquitinierung.

• (Mikrobielle Infektion) Bindet an NadA von N. meningitidis, stimuliert Monozyten und scheint die NadA-vermittelte Invasion menschlicher Zellen zu stören. Verwandte Referenzen: PMID:21949862

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Für Western Blot liegt die erwartete Bande bei ~83 kDa. Verwenden Sie standardmäßige SDS-PAGE unter reduzierenden Bedingungen und erwägen Sie die Optimierung von Blockierung und Antikörperverdünnung für Ihren Probentyp. Validieren Sie die Spezifität bei Verfügbarkeit mit Hsp90β-Knockout-Zelllinien.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) testen Sie verschiedene Fixierungs- (z. B. 4% PFA) und Permeabilisierungsprotokolle (z. B. 0,1% Triton X-100), da HSP90β je nach Zellkontext zytoplasmatisch, nukleär oder membrangebunden vorliegen kann.
• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 1-300 (N-terminale Region) des humanen Hsp90β ab; beachten Sie, dass diese Region die ATP-Bindungsdomäne enthält, die hochkonserviert ist. Kreuzreaktivität mit Maus, Ratte und Affe ist basierend auf Lieferantendaten zu erwarten, es wird jedoch empfohlen, sie für Ihre spezifische Anwendung zu überprüfen.
• Für ELISA erwägen Sie die Optimierung von Beschichtungsantigen und Nachweissystem; da es sich um ein polyclonales Antikörper handelt, sollte die Chargenkonsistenz überwacht werden.

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