[KO-validiert] Anti-HNRNPA2B1 Kaninchen-Polyclonalantikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P22626

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von HNRNPA2B1

• HNRNPA2B1 ist ein heterogenes kernstämmiges Ribonukleoprotein, das neu entstehende prä-mRNAs zu hnRNP-Partikeln verpackt und Transkripte kondensiert sowie stabilisiert. Verwandte Referenzen: PMID:19099192
• Es wirkt als nukleärer Leser von N6-Methyladenosin (m6A)-Markierungen auf pri-miRNAs und prä-mRNAs und reguliert die miRNA-Prozessierung sowie Spleißeffizienz. Verwandte Referenzen: PMID:26321680
• Bindet spezifisch an das A2RE-Sequenzmotiv, vermittelt den mRNA-Transport zum Zytoplasma in Oligodendrozyten und Neuronen und erleichtert den Transport der HIV-1-Genom-RNA während der Infektion. Verwandte Referenzen: PMID:10567417
• Reguliert das alternatives Spleißen der Pyruvatkinase PKM durch die Unterdrückung der Exon-9-Integration und fördert die PKM2-Isoform. Verwandte Referenzen: PMID:20010808
• Sensorisiert virale DNA im Zellkern, bildet Homodimere und transloziert nach Demethylierung durch JMJD6 zum Zytoplasma, um den angeborenen Immunsignalweg TBK1-IRF3 zu aktivieren und die Interferonproduktion zu induzieren. Verwandte Referenzen: PMID:31320558
• Beteiligt sich an der Sortierung von miRNAs in Exosomen durch Sumoylierung und erkennt potenziell m6A-Markierungen. Verwandte Referenzen: PMID:24356509
• Lokalisiert sich im Zellkern, Nukleoplasma, Zytoplasma und zytoplasmatischen Granula und wird in extrazellulären Exosomen sezerniert – dies spiegelt seine dynamischen Rollen im RNA-Stoffwechsel und der interzellulären Kommunikation wider.
• Wird posttranslational durch Acetylierung, Methylierung, Phosphorylierung, Sumoylierung und Isopeptidbindung modifiziert, was seine Funktion und subzelluläre Verteilung reguliert.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1-180 von menschlichem HNRNPA2B1 (einschließlich der N-terminalen RNA-Erkennungsmotive). Bei Western Blot kann der Antikörper mehrere Isoformen oder posttranslational modifizierte Formen erkennen; verwenden Sie bitte geeignete Kontrollen.
• Für IHC-P und IF/ICC optimieren Sie die Bedingungen für Antigen-Retrieval und Permeabilisierung, da endogenes HNRNPA2B1 überwiegend nukleär lokalisiert ist, aber unter bestimmten Stimuli zum Zytoplasma wandern kann.
• Stellen Sie bei der Durchführung von ELISA sicher, dass das beschichtete Antigen der Immunogenregion entspricht; für kreuzreaktivität zwischen mehreren Arten kann eine Voradsorption erforderlich sein.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität falls möglich mit KO-Validierungsdaten; erwägen Sie andernfalls die Verwendung von siRNA-Knockdown in relevanten Zelllinien (z. B. HeLa, MCF7).
• Hinweis: HNRNPA2B1 hat ein eng verwandtes Paralog HNRNPA1; prüfen Sie auf potenzielle Kreuzreaktivität bei Anwendungen, die eine hohe Isoformspezifität erfordern.

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