[KO Validiert] Anti-hnRNP E1/PCBP1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q15365

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von hnRNP E1/PCBP1

• Poly(rC)-bindendes Protein 1 (PCBP1), auch bekannt als hnRNP E1 oder Alpha-CP1, ist ein Mitglied der Familie der heterogenen Kernribonukleoproteine (hnRNP).
• PCBP1 fungiert als einzelsträngige Nukleinsäure-bindendes Protein mit hoher Affinität für Oligo-dC-Sequenzen und reguliert die mRNA-Stabilität und -Translation. Verwandte Referenzen: PMID:15731341 PMID:7556077 PMID:7607214
• Zusammen mit PCBP2 ist PCBP1 für die Erythropoese unerlässlich, wahrscheinlich durch die Regulation von mRNA-Spleißereignissen während der Entwicklung der roten Blutkörperchen.
• Im Kontext der Poliovirus-Infektion arbeitet PCBP1 mit dem viralen Protein 3CD zusammen, um die Replikation der viralen RNA einzuleiten.
• PCBP1 lokalisiert sowohl im Kern als auch im Zytoplasma, was seine Rollen bei der RNA-Verarbeitung und dem -Transport widerspiegelt.
• Die Gewebeexpression ist in Skelettmuskel, Thymus und peripheren Blutzellen stark ausgeprägt, mit niedrigeren Spiegeln in Prostata, Milz, Hoden, Eierstock, Dünndarm, Herz, Leber, Nebennieren und Schilddrüse.
• Posttranslationale Modifikationen von PCBP1 umfassen Acetylierung, Phosphorylierung, Isopeptidbindungsbildung und ubiquitinähnliche Konjugation (Ubl), die seine Aktivität und Wechselwirkungen modulieren können.
• Das Protein hat ein Molekulargewicht von ca. 37 kDa und enthält konservierte Domänen, die für die Erkennung und Bindung von Nukleinsäuren verantwortlich sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein Peptid in der zentralen Region (Aa 100-200) von humanem PCBP1 hergestellt; berücksichtigen Sie dies bei der Planung von Experimenten, die die Erkennung von N- oder C-terminalen Epitopen erfordern.
• Für Western Blot wird endogenes PCBP1 bei ~37 kDa nachgewiesen; Fügen Sie geeignete positive Kontrollen (z. B. Lysate von HeLa, HEK293 oder Jurkat) hinzu und validieren Sie bei Bedarf mit Knockout oder Knockdown.
• Optimieren Sie bei IHC-P die Bedingungen für die Antigen-Rückgewinnung und validieren Sie die Färbespezifität mithilfe bekannter positiver (z. B. Skelettmuskel, Thymus) und negativer Kontrollgewebe.
• Für ELISA bestimmen Sie die optimale Beschichtungskonzentration und Antikörperverdünnung unter Verwendung von rekombinantem PCBP1-Protein oder einem Peptidstandard.

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