[KO Validiert] Anti-Histone H2A.Z Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P0C0S5

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Histone H2A.Z

• Histone H2A.Z ist eine Variante des Histons H2A, die in einer Teilmenge der Nukleosomen das konventionelle H2A ersetzt und zur Struktur und Dynamik des Chromatins beiträgt.
• Sie spielt eine zentrale Rolle bei der Transkriptionsregulation, DNA-Reparatur, DNA-Replikation und Chromosomenstabilität durch Modulation der DNA-Zugänglichkeit im Chromatin.
• Das Protein kann an der Bildung von konstitutivem Heterochromatin beteiligt sein und ist möglicherweise für eine genaue Chromosomensegregation während der Zellteilung erforderlich.
• Die Funktion von Histone H2A.Z wird durch einen komplexen Satz posttranslationaler Modifikationen reguliert, einschließlich Acetylierung, Methylierung und Ubiquitinierung, die kollektiv als Histone-Code bekannt sind.
• Sie lokalisiert sich im Zellkern und ist eine integrale Komponente des Nukleosomenkerns, die direkt an DNA bindet.
• Das Protein gehört zur Histon-H2A-Genfamilie und wird beim Menschen durch das H2AZ1 (H2AFZ)-Gen kodiert.
• Schlüsselwörter, die mit P0C0S5 verbunden sind, umfassen 3D-Struktur, Acetylierung, Chromosom, DNA-Bindung, Isopeptidbindung, Methylierung, Nukleosomenkern, Zellkern, Proteomics-Identifizierung und Ubl-Konjugation.
• Histone H2A.Z hat ein Molekulargewicht von ca. 13,6 kDa (13553 Da berechnet) und ist hochkonserviert bei Eukaryoten.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Protein, das die Aminosäuren 1-128 von humanem H2AFZ abdeckt, was fast das全长-Protein umfasst. Diese breite Epitopabdeckung eignet sich zur Detektion des endogenen Ziels in verschiedenen Anwendungen.
• Für Western Blotting wird eine Bande um 13 kDa erwartet. Angesichts der polyklonalen Natur des Antikörpers sollte eine Titrierung der Antikörperkonzentration (z. B. 1:500–1:2000) in Betracht gezogen werden, um das Signal-Rausch-Verhältnis zu optimieren.
• Der Status der Knockout (KO)-Validierung gibt an, dass die Antikörperspezifität mithilfe von KO-Zelllinien bestätigt wurde; daher wird die Einbindung einer KO-Kontrolle für höchste Zuverlässigkeit in WB-Assays empfohlen.
• Eine Kreuzreaktivität wird für Mensch, Maus und Ratte berichtet. Überprüfen Sie die Leistung in Ihrem spezifischen Probentyp und Ihrer Spezies, da die Sequenzhomologie zu einer vergleichbaren Detektion führen kann.
• Für ELISA-Anwendungen verwenden Sie einen geeigneten sekundären Antikörper und validieren Sie die Beschichtungsantigen-Bedingungen empirisch. Dieser Antikörper kann als Erfassungs- oder Nachweisreagenz im Sandwich-ELISA-Format verwendet werden.
• Aufgrund der hochkonservierten Natur von Histonen sollten Tests mit Negativkontrollen (z. B. Peptidblockierung) in Betracht gezogen werden, um unspezifische Bindungen auszuschließen, wenn unerwartete Banden auftreten.

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