[KO validiert] Anti-HIRA-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P54198

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: HIRA-Funktion und -Lokalisierung

• Das HIRA-Protein, auch bekannt als TUP1-ähnlicher Enhancer of Split Protein 1, ist ein Mitglied der WD-Repeat-Proteinfamilie und spielt eine entscheidende Rolle bei der Chromatinregulation und der Transkription.
• Arbeitet mit ASF1A zusammen, um die replikationsunabhängige Chromatinmontage zu fördern, die für die Aufrechterhaltung der Chromatinstruktur außerhalb der S-Phase unerlässlich ist.
• Erforderlich für die periodische Repression der Histon-Gen-Transkription während des Zellzyklus und verknüpft die Chromatinmontage mit dem Fortschreiten des Zellzyklus.
• Essenziell für die Bildung von seneszenzassoziierten heterochromatischen Foci (SAHF) und einen effizienten seneszenzassoziierten Zellzyklusaustritt, was HIRA eine Rolle bei der zellulären Alterung und der Tumorsuppression zuschreibt.
• Lokalisiert im Zellkern und spezifisch in PML-Kernkörpern, was auf eine Rolle bei der Kernorganisation und der Proteinmodifikation hindeutet.
• Ubiquitär exprimiert mit hohen Spiegeln in Niere, Bauchspeicheldrüse und Skelettmuskel und niedrigeren Spiegeln in Gehirn, Herz, Leber, Lunge und Plazenta.
• Post-translational modifiziert durch Phosphorylierung und ubiquitinähnliche Konjugation (Ubl), was seine Aktivität und Wechselwirkungen regulieren könnte.
• Unterliegt alternativem Spleißen, wodurch mehrere Isoformen entstehen, die unterschiedliche Funktionen haben könnten.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 250–550 von humanem HIRA und zielt auf einen internen Bereich ab; dieses Design minimiert Interferenzen durch post-translationale Modifikationen an den Enden.
• Dieses Produkt ist Knockout (KO) validiert, was darauf hinweist, dass das Antikörpersignal in HIRA-defizienten Proben spezifisch aufgehoben wird; es ist ratsam, geeignete KO-Kontrollen in Ihre Experimente einzubeziehen.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 112 kDa; sorgen Sie für eine adäquate Proteintrennung mit einem SDS-PAGE-Gel mit niedrigem Prozentsatz (z. B. 8 %) und validieren Sie mit einem Molekulargewichtsmarker.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) sollten die Antigen-Retrieval-Protokolle und die Antikörperverdünnung für Ihren spezifischen Gewebetyp optimiert werden, unter Berücksichtigung der hohen Expression in Niere, Bauchspeicheldrüse und Skelettmuskel.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; erwägen Sie die Kombination mit einem passenden Antikörperpaar, wenn eine quantitative Detektion erforderlich ist.

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