[KO validiert] Anti-HDAC1 Kaninchen-Monoklonalantikörper für WB, IP, IF, IHC, ChIP, ELISA - Q13547

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: HDAC1-Funktion und Lokalisierung

• HDAC1 ist eine Histondeacetylase, die die Deacetylierung von Lysinresten an Kernhistonen (H2A, H2B, H3, H4) katalysiert, was zu einer epigenetischen Repression führt und eine Schlüsselrolle bei der transkriptionellen Regulation, dem Zellzyklusfortschritt und der Entwicklung spielt (PubMed:16762839, PubMed:17704056, PubMed:28497810). Verwandte Referenzen: PMID:16762839 PMID:17704056 PMID:28497810

• Sie fungiert innerhalb großer multiproteiner Komplexe, einschließlich des NuRD-Komplexes für Chromatin-Remodelling (PubMed:16428440, PubMed:28977666) und des SIN3B-Komplexes, wo sie stromabwärts der transkriptionellen Startstellen rekrutiert wird, um die Histoneacetylierung und den Fortschritt der RNA-Polymerase II zu modulieren (PubMed:21041482). Verwandte Referenzen: PMID:16428440 PMID:28977666 PMID:21041482

• Neben Histonen deacetyliert HDAC1 nicht-histonale Ziele, einschließlich SP1, SP3, RELA (NF-κB-Untereinheit), STAT3, NR1D2 und TSHZ3, und reguliert dadurch die Aktivität von Transkriptionsfaktoren (PubMed:12837748, PubMed:16285960, PubMed:16337145, PubMed:16478997, PubMed:17000776, PubMed:17996965, PubMed:19343227). Verwandte Referenzen: PMID:12837748 PMID:16285960 PMID:16337145 PMID:16478997 PMID:17000776 PMID:17996965 PMID:19343227

• In ruhenden Neuronen ist HDAC1 Teil des BRG1-RB1-HDAC1-Komplexes, der die CREST-vermittelte Transkription unterdrückt; nach Calcium-Signalisierung ermöglicht die Freisetzung von HDAC1 die Rekrutierung von CREBBP und die transkriptionelle Aktivierung (PubMed:19081374). Verwandte Referenzen: PMID:19081374

• HDAC1 lokalisiert sich vorwiegend im Zellkern.

• Sie ist ubiquitär exprimiert, mit höheren Spiegeln in Herz, Bauchspeicheldrüse und Hoden und niedrigeren Spiegeln in Niere und Gehirn.

• HDAC1 besitzt zudem Protein-Decrotonylase- und Delactylase-Aktivitäten und vermittelt die Entfernung von Crotonyl- und Lactoyl-Modifikationen von Histonen (PubMed:28497810, PubMed:35044827). Verwandte Referenzen: PMID:28497810 PMID:35044827

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot (WB) verwenden Sie HDAC1-positive Zelllysate (z. B. HeLa oder HEK293T) und erwarten Sie eine Bande bei ~55 kDa. Optimieren Sie die Antikörperverdünnung basierend auf dem Probentyp.
• Für die Immunpräzipitation (IP) fügen Sie eine geeignete IgG-Kontrolle hinzu, um die Spezifität zu bestätigen; dieser Antikörper wurde für IP in menschlichen und murinen Proben validiert.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) und der Immunhistochemie (IHC-P) zeigt HDAC1 eine Kernfärbung; verwenden Sie eine DAPI-Gegenfärbung und optimieren Sie die Antigen-Retrieval für Paraffinschnitte.
• Für die Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP) sollten die Vernetzungs- und Sonifikationsbedingungen für Ihre Chromatinaufbereitung optimiert werden; dieser Antikörper ist laut Spezifikationen für ChIP geeignet.
• Der Antikörper kann in ELISA verwendet werden; validieren Sie dies unter Verwendung von rekombinantem HDAC1 oder HDAC1-abgeleiteten Peptidantigenen.

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