[KO validiert] Polyklonaler Anti-EBP1/PA2G4-Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9UQ80

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von EBP1/PA2G4

• EBP1/PA2G4, kodiert durch das PA2G4-Gen, ist auch bekannt als proliferationsassoziiertes Protein 2G4, ErbB3-bindendes Protein 1 und Zellzyklusprotein p38-2G4-Homolog. Aufgrund von alternatives Spleißen existiert es in mehreren Isoformen, wobei Isoform 1 und Isoform 2 die vorherrschenden Varianten sind.
• Es wirkt in der ERBB3-regulierten Signaltransduktion und fungiert als Korepressor des Androgenrezeptors (AR). Seine Aktivität wird durch den ERBB3-Liganden Neuregulin-1/Heregulin reguliert. Es hemmt die Transkription einiger E2F1-regulierter Promotoren, wahrscheinlich durch die Rekrutierung von Histonazetylaseaktivität.
• Das Protein bindet RNA und assoziiert mit 28S-, 18S- und 5,8S-reifen rRNAs, mehreren rRNA-Vorläufern und U3-kleinen nukleolären RNA. Es ist an der Regulation von Zwischen- und Endschritten der rRNA-Prozessierung beteiligt und kann an der Ribosomenassemblierung teilnehmen.
• EBP1/PA2G4 vermittelt die cap-unabhängige Translation spezifischer viraler IRES und reguliert Zellproliferation, Zelldifferenzierung und Zellüberleben. Isoform 1 unterdrückt Apoptose, während Isoform 2 die Zelldifferenzierung fördert (Nach Ähnlichkeit).
• Subzellulär ist es im Zytoplasma, Kern und Nukleolus lokalisiert.
• Auf Proteinebene ist Isoform 2 in Krebszellen nicht nachweisbar, während Isoform 1 stark exprimiert wird. Beide Isoformen werden weithin in Geweben wie Herz, Gehirn, Lunge, Bauchspeicheldrüse, Skelettmuskel, Niere, Plazenta und Leber exprimiert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Azetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung. Es ist ein Phosphoprotein und unterliegt Isopeptidbindungsbildung und Ubl-Konjugation.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1–394 von humanem EBP1/PA2G4, was beide Isoformen erkennen kann, wenn die Epitope konserviert sind. Erwägen Sie die Validierung der Spezifität anhand isoformspezifischer Kontrollen.
• Für Western Blot erwarten Sie eine Bande nahe dem berechneten Molekulargewicht von 44 kDa. Lysate von menschlichen, murinen oder Ratten-Zelllinien können verwendet werden; Krebszelllinien mit hoher Isoform-1-Expression können starke Signale liefern.
• Bei IHC-P kann eine Optimierung der Antigen-Retrieval erforderlich sein. Validieren Sie Färbemuster in bekannten positiven Geweben, wie z. B. Tumorschnitten.
• Für ELISA-Anwendungen kombinieren Sie mit einem geeigneten Detektionssystem. Die KO-Validierungsdaten zeigen, dass die Signalreduktion in Knockout-Zellen als nützlicher Bestätigungsassay dienen kann.

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