[KO Validiert] Anti-DJ-1/PARK7 Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q99497

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: DJ-1/PARK7 Funktion und Lokalisierung

• DJ-1/PARK7, auch bekannt als Maillard-Deglycase, Onkogen DJ1 und Protein/Nukleinsäure-Deglycase DJ-1 (Aliase: DJ1, GATD2, HEL-S-67p, K7), ist ein multifunktionelles Protein, das am Zellschutz beteiligt ist.
• Kernsensor für oxidativen Stress: wirkt als redoxsensitiver Chaperon und Protease, schützt Zellen vor oxidativem Stress und Zelltod. Verwandte Referenzen: PMID:12796482 PMID:17015834 PMID:18711745
• Deglycase-Aktivität für Proteine und Nukleotide: repariert Methylglyoxal- und Glyoxal-glykierte Addukte an Proteinen, Nukleotiden und Histonen und erhält so die Chromatinarchitektur; diese Funktion wird diskutiert. Verwandte Referenzen: PMID:25416785 PMID:28596309 PMID:30150385 PMID:30894531 PMID:26995087 PMID:28013050 PMID:27903648 PMID:31653696
• Neuroprotektive Rollen: stabilisiert NFE2L2 und PINK1, moduliert NF-kappa-B-Signalwege und unterstützt Zellwachstum und -transformation. Verwandte Referenzen: PMID:12612053 PMID:14749723 PMID:15502874
• Detoxifizierung von Wasserstoffperoxid: beseitigt Wasserstoffperoxid und schützt Zellen vor wasserstoffperoxidinduziertem Tod. Verwandte Referenzen: PMID:16390825
• Mitochondriale Homöostase: erforderlich für die korrekte mitochondriale Morphologie und den autophagen Abbau dysfunktionaler Mitochondrien. Verwandte Referenzen: PMID:16632486 PMID:19229105
• Subzelluläre Lokalisierung: vorhanden in der Zellmembran, im Zytoplasma, im Zellkern, in Membran-Rafts, in Mitochondrien und im endoplasmatischen Retikulum.
• Gewebsspezifität: hoch exprimiert in Bauchspeicheldrüse, Niere, Skelettmuskel, Leber, Hoden und Herz; niedrigere Spiegel in Plazenta und Gehirn; nachgewiesen in Astrozyten, Sertoli-Zellen, Spermatogonien, Spermatiden und Spermatozoen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt den N-terminalen Bereich (aa 1-189) von humanem DJ-1/PARK7 ab; berücksichtigen Sie sein Potenzial, die Volllängenform und möglicherweise gespaltene Formen des Proteins zu erkennen. Validieren Sie die Spezifität unter Verwendung von Knockout- oder Knockdown-Modellen, wo verfügbar.
• Für Western Blotting (WB) wird eine Bande von ca. 20 kDa erwartet. Fügen Sie geeignete positive Kontrollen hinzu, wie Lysate aus HeLa, MCF7 oder Maus-Hirngewebe (basierend auf der Kreuzreaktivität mit Mensch und Maus).
• Für Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) sind Färbemuster zu erwarten, die mit der zytoplasmatischen, nukleären und mitochondrialen Lokalisierung übereinstimmen. Verwenden Sie relevante Zelllinien; führen Sie geeignete Kontrollen (z. B. Peptid-Blockierung) durch, um die Spezifität zu bestätigen.
• Für ELISA kann die polyklonale Natur eine hohe Empfindlichkeit bieten; optimieren Sie jedoch die Beschichtungspuffer und Detektionsbedingungen für das Zielantigen.

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