[KO validiert] Anti-CSDE1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IP, ELISA - O75534

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: CSDE1-Funktion und Lokalisierung

• CSDE1, auch bekannt als Cold shock domain-containing protein E1, UNR (N-ras upstream gene protein) oder D1S155E, ist ein RNA-bindendes Protein, das Cold-Shock-Domänen enthält. Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, die zu seiner funktionalen Vielfalt beitragen.
• Es ist maßgeblich an der translationsgekoppelten mRNA-Umschaltung beteiligt, insbesondere vermittelt es die Deadenylierung und den Abbau von FOS-mRNA durch die Hauptkodierungsregion-Determinante der Instabilität (mCRD) in Zusammenarbeit mit anderen RNA-bindenden Proteinen. Verwandte Referenzen: PMID:11051545 PMID:15314026
• CSDE1 ist für die effiziente Bildung von zytoplasmatischen Stress-Granula erforderlich, die Orte der mRNA-Triage während zellulären Stresses sind. Verwandte Referenzen: PMID:29395067
• Während der mikrobiellen Infektion durch Rhinoviren ist CSDE1 für die interne Einleitung der Translation viraler RNA erforderlich.
• Das Protein lokalisiert sich im Zytoplasma und kann sowohl in Stress-Granula als auch in P-Bodies gefunden werden, was seine dynamische Rolle im mRNA-Stoffwechsel widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und die Bildung von Isopeptidbindungen (Ubiquitinierung), die seine Aktivität und Wechselwirkungen regulieren können.
• Strukturuntersuchungen haben zur Charakterisierung der Cold-Shock-Domänen-Architektur von CSDE1 beigetragen, die für die RNA-Erkennung und -Bindung unerlässlich ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 369-600, die sich im C-terminalen Bereich von menschlichem CSDE1 befinden. Dieser Bereich RNA-Bindungsdomänen umfassen; daher erkennt der Antikörper möglicherweise die Volllänge und bestimmte Isoformen. Validieren Sie dies in Ihrem spezifischen ProbenSystem.
• Für den Western Blot (WB) wird eine Bande von ca. 89 kDa erwartet. Die KO-Validierung bestätigt die Spezifität; erwägen Sie die Verwendung eines KO-Zelllysats als Negativkontrolle, um die Identität der Bande zu verifizieren.
• Bestätigen Sie bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) und der Immunpräzipitation (IP) die subzelluläre Lokalisierung und Bindung unter relevanten physiologischen Bedingungen. Optimieren Sie Fixierung und Permeabilisierung für IF.
• Für ELISA erwägen Sie ein Standard-Indirekt-Protokoll und titrieren Sie sowohl das Beschichtungsantigen als auch die Antikörperkonzentration, um die optimalen Arbeitsbedingungen zu ermitteln.
• Die berichtete Kreuzreaktivität umfasst Mensch und Maus. Für andere Arten überprüfen Sie bitte die Sequenzhomologie im Immunogenbereich vor der Verwendung.

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