KO-validierter polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen CDK2 für WB, IHC-P, ELISA – P24941

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CDK2

• Die Cyclin-abhängige Kinase 2 (CDK2), auch als p33-Proteinkinase oder CDKN2 bekannt, ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase, die für den Ablauf des Zellzyklus essenziell ist. Sie steuert den Übergang von G1 in die S-Phase sowie den Fortschritt der S-Phase durch die Phosphorylierung wichtiger Substrate wie RB1, NPM1 und NPAT. Verwandte Referenzen: PMID:10499802, PMID:10995386, PMID:11051553
• CDK2 wird während der frühen S-Phase durch Cyclin E und während der späten S-Phase/G2 durch Cyclin A2 aktiviert und reguliert die DNA-Replikation, die Zentrosomenduplikation sowie die Transkription von Histon-Genen. Verwandte Referenzen: PMID:10995387, PMID:11051553
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst den Zellkern, das Zentrosom, den Cajal-Körper, das Zytoplasma und das Endosom und spiegelt die vielfältigen Rollen von CDK2 bei der Kontrolle des Zellzyklus und im DNA-Stoffwechsel wider.
• CDK2 ist an der DNA-Schadensantwort und -reparatur beteiligt, indem es BRCA2, NBN und ERCC6 phosphoryliert und dadurch die homologe Rekombination sowie die Aufrechterhaltung der Telomere moduliert. Verwandte Referenzen: PMID:15800615, PMID:20195506, PMID:21319273, PMID:28216226, PMID:29203878
• CDK2 phosphoryliert den epigenetischen Regulator EZH2, fördert dadurch die Aufrechterhaltung von H3K27me3 und die Genstilllegung und reguliert außerdem die Stabilität und Aktivität von Transkriptionsfaktoren wie MYC und FOXP3. Verwandte Referenzen: PMID:20935635, PMID:19966300
• Zu den posttranslationalen Modifikationen von CDK2 gehören Acetylierung und S-Nitrosylierung; seine Kinaseaktivität erfordert ATP und Magnesium. Das berechnete Molekulargewicht der humanen Isoform beträgt etwa 33,9 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (AS 200–298) des humanen CDK2. Berücksichtigen Sie diese Lage des Epitops bei der Planung von Blockierungs- oder Konkurrenzexperimenten.
• Beim Western Blot (WB) wird eine spezifische Bande bei etwa 34 kDa erwartet. Validieren Sie den Nachweis in einer CDK2-exprimierenden Zelllinie (z. B. HeLa, HEK293) und bestätigen Sie die Spezifität mithilfe von Lysaten aus CDK2-Knockout-(KO)-Zellen, sofern verfügbar.
• Bei der Immunhistochemie an Paraffinschnitten (IHC-P) müssen die Bedingungen für die Antigenfreilegung (z. B. Citratpuffer pH 6,0 oder EDTA pH 9,0) möglicherweise für den jeweiligen Gewebetyp optimiert werden.
• ELISA-Anwendungen können eine Titration sowohl der Capture- als auch der Detektionsantikörper erfordern. Erwägen Sie, diesen polyklonalen Antikörper als Teil eines abgestimmten Paares mit einem monoklonalen Anti-CDK2-Antikörper einzusetzen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargenkonsistenz bei kritischen Experimenten überprüft werden, insbesondere beim Wechsel zwischen Produktionschargen.

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