KO-validierter polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Carboanhydrase 2 (CA2) für WB, ELISA – P00918

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der Carboanhydrase 2 (CA2)

• Carboanhydrase 2 (CA2) ist ein zytosolisches Enzym, das die reversible Hydratisierung von Kohlendioxid zu Bikarbonat und Protonen katalysiert – eine Reaktion, die für die pH-Regulation, den Ionentransport und die Knochenresorption entscheidend ist. Verwandte Referenzen: PMID:11327835, PMID:11802772, PMID:11831900

• CA2 kann außerdem Cyanamid zu Harnstoff hydratisieren, was auf eine breitere Substratspezifität hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:10550681, PMID:11015219

• Das Protein stimuliert die Chlorid-Bikarbonat-Austauschaktivität von SLC26A6 und steht dadurch mit dem epithelialen Ionentransport in Verbindung. Verwandte Referenz: PMID:15990874

• CA2 ist für die Differenzierung von Osteoklasten und die Knochenresorption essenziell; Mutationen verursachen Osteopetrose.

  Verwandte Referenz: PMID:15300855

• Die subzelluläre Lokalisation umfasst das Zytoplasma und die Zellmembran, wie durch UniProt-Schlüsselwörter und experimentelle Daten angezeigt.

• CA2 ist ein Zink-Metalloenzym und unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung.

• Es ist an der Flüssigkeitssekretion in die Vorderkammer des Auges beteiligt und trägt während der protonengekoppelten Peptidabsorption zur intrazellulären pH-Regulation im Duodenalepithel bei.

• Das Protein gehört zur Familie der Alpha-Carboanhydrasen und ist auch als Carboanhydrase II (CA-II), Carbonatdehydratase II und CAC bekannt.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 1–250 der humanen CA2 abdeckt und aufgrund der hohen Sequenzhomologie eine Reaktivität über verschiedene Spezies hinweg, beispielsweise mit Maus, ermöglichen kann.
• Für den Western Blot wird eine Bande bei etwa 29 kDa erwartet; geeignete Positivkontrollen sollten verwendet und die Reaktivität im relevanten Probensystem validiert werden.
• Bei ELISA-Anwendungen wird eine Optimierung der Beschichtungskonzentration und der Nachweisbedingungen empfohlen, da die Leistung je nach Assayformat variieren kann.
• Um die Spezifität sicherzustellen, wird empfohlen, eine Knockdown- oder Knockout-Validierung im interessierenden zellulären System durchzuführen.

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