[KO-validiert] Anti-AMPKα2 polyklonaler Kaninchen-Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P54646

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: AMPKα2-Funktion und Lokalisation

• Dient als katalytische Untereinheit der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), einem zentralen Energiesensor, der katabole Stoffwechselwege aktiviert und anabole Wege unterdrückt, wenn der intrazelluläre ATP-Spiegel sinkt. Zugehörige Referenzen: PMID:17307971, PMID:17712357
• Kontrolliert die Lipid- und Cholesterinbiosynthese durch direkte Phosphorylierung und Inaktivierung wichtiger Stoffwechselenzyme, einschließlich ACACA, ACACB, HMGCR und LIPE. Zugehörige Referenzen: PMID:7959015, PMID:34077757
• Moduliert die Insulinsignalisierung und die systemische Glukosehomöostase durch Phosphorylierung von IRS1, PFKFB2/3 und durch Förderung der GLUT4-Translokation zur Plasmamembran. Spielt eine Rolle bei der Internalisierung des Insulinrezeptors. Zugehörige Referenzen: PMID:25687571
• Wirkt als transkriptioneller und epigenetischer Regulator durch Phosphorylierung mehrerer Transkriptions-Co-Aktivatoren und Chromatin-Modifikatoren, einschließlich CRTC2, FOXO3, HDAC5, p53, SREBF1/2, PPARGC1A und Histon H2B. Zugehörige Referenzen: PMID:11518699, PMID:11554766, PMID:15866171
• Unter Nährstoffstress unterdrückt AMPKα2 die mTORC1-Signalisierung durch Phosphorylierung von TSC2 und RPTOR und fördert die Autophagie durch Phosphorylierung von ULK1 und WDR45. Zusätzlich inaktiviert es nicht-kanonisches mTORC1 über FNIP1, was die lysosomale Genexpression verstärkt. Zugehörige Referenzen: PMID:14651849, PMID:20160076, PMID:21205641, PMID:28561066, PMID:37079666
• Reguliert den zirkadianen Rhythmus durch Destabilisierung von CRY1 und moduliert die Wnt-Signalisierung durch Stabilisierung von CTNNB1. Beteiligt sich zudem am Umbau des Aktin-Zytoskeletts und der Zellmigration. Zugehörige Referenzen: PMID:17486097
• Lokalisiert im Zytoplasma, Zellkern und in späten Endosomen. Gehört zur Familie der Serin/Threonin-Proteinkinasen und unterliegt Phosphorylierung und Ubiquitinierung, was seine streng kontrollierte Aktivität widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 270–343 der humanen AMPKα2, einer konservierten Region, die den Nachweis in Proben von Mensch, Maus und Ratte unterstützt. Ein Sequenzabgleich wird empfohlen, wenn auf andere Spezies ausgeweitet wird.
• Für Western Blot wird eine Bande von etwa 62 kDa erwartet; die KO-Validierung bestätigt die Spezifität. Verwenden Sie geeignete Positiv- und Negativkontrollen.
• Bei der Immunzytochemie/Immunfluoreszenz ist eine überwiegend zytoplasmatische und nukleäre Färbung zu erwarten; validieren Sie die Färbemuster in Ihrem Zellmodell.
• Für ELISA kann der polyklonale Antikörper als Fänger- oder Detektionsreagenz dienen; eine paarweise Titration mit passenden Antigen- oder Antikörperpaaren wird empfohlen.
• Polyklonale Antikörper können von Charge zu Charge variieren; für quantitative Assays sollten Sie einen charakterisierten Referenzstandard verwenden.

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