[KO validiert] Anti-AMPKα1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IP, IF/ICC, IHC-P, ELISA - Q13131

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von AMPKα1

• Kodiert durch das Gen PRKAA1 ist AMPKα1 (5'-AMP-aktivierte Proteinkinase katalytische Untereinheit alpha-1) auch bekannt als ACACA-Kinase, HMGCR-Kinase und Tau-Proteinkinase PRKAA1.
• Funktioniert als katalytische Untereinheit von AMPK, einem zentralen Energiesensor, der energieproduzierende Stoffwechselwege aktiviert und energieverbrauchende Prozesse als Reaktion auf niedrige intrazelluläre ATP-Konzentration hemmt.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:17307971
  PMID:17712357
  PMID:24563466
• Phosphoryliert direkt und inaktiviert metabolische Enzyme der Lipidsynthese (z. B. ACACA, ACACB, HMGCR, LIPE) und reguliert die Cholesterinsynthese.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:34077757
• Moduliert Transkription und Chromatinstruktur durch Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren und Histonen, einschließlich Histon H2B an Ser-36, um die Genexpression neu zu programmieren.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:11518699
  PMID:11554766
  PMID:15866171
• Reguliert die mTORC1-Signalgebung negativ und stimuliert die Autophagie unter Nährstoffmangel durch Phosphorylierung von TSC2, RPTOR, WDR24 und ULK1.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:14651849
  PMID:18439900
  PMID:20160076
  PMID:21205641
  PMID:36732624
  PMID:37079666
• Lokalisiert im Zytoplasma, Zellkern und späten Endosomen, was mit seinen vielfältigen Rollen im Stoffwechselsignalweg und im intrazellulären Transport übereinstimmt.
• Schlüsselwörter: AMPKα1 ist eine ATP-bindende Serin/Threonin-Kinase, die an Autophagie, Lipidstoffwechsel, Chromatinregulation, Zellzykluskontrolle und Wirt-Virus-Interaktionen beteiligt ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 381-480, einer Region nahe des C-Terminus von humanem AMPKα1. Dies kann die Detektion bei Trunkierungsmutanten oder die isoformspezifische Erkennung beeinflussen; eine Validierung im relevanten Probenystem wird empfohlen.
• Für das Western Blotting (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~64 kDa. Verwenden Sie frische Protease-/Phosphatase-Inhibitoren und berücksichtigen Sie Ladekontrollen wie β-Aktin.
• Knockout- (KO) Validierungsdaten belegen die Spezifität in humanen Proben; KO-Zelllysate werden als Negativkontrolle empfohlen.
• Für die Immunpräzipitation (IP) kann die Vorreinigung von Lysaten und eine Niedergeschwindigkeits-Zentrifugationsschritt unspezifische Bindung reduzieren.
• Bei der Immunzytochemie/Immunfluoreszenz (IF/ICC) sind Fixierung mit 4% PFA und Permeabilisierung mit 0,1% Triton X-100 typische Ausgangsbedingungen.
• Anwendungen wie ELISA, IHC-P und IF/ICC können Antigen-Retrieval oder Optimierung der Proteinbeschichtung erfordern; titrieren Sie den primären Antikörper für ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis.
• Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-AMPKα1 ist angegeben; dennoch wird eine Sequenzalignment der Immunogenregion empfohlen, um die Übereinstimmung zwischen den Arten zu bestätigen.

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