[KO-validiert] Anti-Ajuba Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q96IF1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Ajuba-Funktion und Lokalisierung

• Ajuba ist ein LIM-Domänen-haltiges Gerüstprotein, das vom AJUBA-Gen kodiert wird und an der Assemblierung verschiedener Proteinkomplexe beteiligt ist, die Zellschicksal, Zytoskelettorganisation und Gentranskription steuern.
• Es trägt zur Integrität der epithelialen Zell-Zell-Verbindungen bei, indem es Cadherin-basierte Adhäsionsrezeptoren mit dem Aktin-Zytoskelett verbindet und so die Zelladhäsion stärkt.
• Ajuba fungiert als transkriptioneller Korepressor für mehrere Faktoren, einschließlich SNAI1 und SNAI2/SLUG, um die E-Cadherin-Expression zu unterdrücken, und dient auch als HDAC-abhängiger Korepressor für eine Untergruppe von GFI1-Zielgenen.
• Das Protein lokalisiert in mehreren subzellulären Kompartimenten, einschließlich Zytoplasma, Zytoskelett, Zellmembran, Zellverbindungen, Zellkern, Zentrosom und P-Bodies, was seine vielseitigen Rollen widerspiegelt.
• In der mitotischen Regulation moduliert Ajuba die AURKA-Kinaseaktivität und trägt so zum Mitoseeintritt und -fortschritt bei.
• Es wirkt in der Hypoxie-Signalgebung, indem es Prolyl-Hydroxylasen und VHL überbrückt und so den effizienten Abbau von HIF1A unter normoxischen Bedingungen fördert.
• Ajuba reguliert den Hippo-Signalweg negativ, indem es die YAP1-Phosphorylierung antagonisiert und so die Organ-Größenkontrolle und Tumorentstehung beeinflusst.
• Das Protein enthält LIM-Domänen, die Protein-Protein-Interaktionen und Zinkbindung vermitteln, und unterliegt alternativem Spleißen und Phosphorylierung, was seine vielfältigen zellulären Aktivitäten modulieren kann.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer Region, die die Aminosäuren 201–290 umfasst, die im zentralen Teil von Ajuba liegt; dieses Design kann eine gute Spezifität über Isoformen hinweg bieten.
• Für Western Blot wird eine Bande nahe 57 kDa erwartet; ziehen Sie reduzierende Bedingungen in Betracht und validieren Sie den Nachweis mit geeigneten Kontrollen (z.B. Knockout-Zelllysaten oder siRNA-behandelten Proben).
• Bei ELISA-Anwendungen kann die Beschichtung mit dem rekombinanten Immunogen oder dem Voll-Längen-Protein als positive Kontrolle dienen; optimieren Sie die Antikörperverdünnungen empirisch für Ihr Assay-System.
• Beachten Sie bei der Arbeit mit verschiedenen Spezies die dokumentierte Kreuzreaktivität mit Human und Ratte; überprüfen Sie bei Bedarf die Leistung in anderen relevanten Proben.
• Angesichts der Beteiligung von Ajuba an mehreren Signalwegen sollten Sie weg-spezifische Stimuli (z.B. IL-1β, Hypoxie) in Betracht ziehen, um kontextabhängige Veränderungen der Proteinexpression oder -lokalisation zu bewerten.

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