[KO validiert] AK2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P54819

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Adenylatkinase 2 (AK2)

• AK2 (Adenylatkinase 2) ist ein mitochondriales Enzym, das die reversible Übertragung der terminalen Phosphatgruppe zwischen ATP und AMP katalysiert und dabei zwei Moleküle ADP produziert.
• Diese Reaktion ist zentral für die zelluläre Energiehomöostase und den Adeninnukleotidstoffwechsel und reguliert die Phosphatnutzung und AMP-De-novo-Biosynthesewege.
• AK2 spielt eine kritische Rolle in der Hämatopoese, und sein Mangel ist mit retikulärer Dysgenesie, einer schweren Form der schweren kombinierten Immundefizienz (SCID), assoziiert.
• Das Protein ist im mitochondrialen Intermembranraum lokalisiert, was es von der cytosolischen Adenylatkinase 1 (AK1) unterscheidet.
• AK2 ist weit verbreitet exprimiert, mit den höchsten Konzentrationen in Herz, Leber und Niere und niedrigeren Konzentrationen in Gehirn, Skelettmuskel und Haut. Es ist in Thrombozyten vorhanden, fehlt aber in Erythrozyten, denen Mitochondrien fehlen.
• In Leukozyten ist AK2 die vorherrschende Adenylatkinase, da die AK1-Expression niedrig oder nicht vorhanden ist, was diese Zellen besonders abhängig von AK2 für den Energiestoffwechsel macht.
• Das Enzym unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, und enthält konservierte ATP-Bindungs- und Kinase-Motive, die für die Adenylatkinase-Familie charakteristisch sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst das vollständige humane AK2-Protein (Aminosäuren 1–232), was die Erkennung des nativen Proteins in mehreren Anwendungen sicherstellt.
• Für den Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 26 kDa; ziehen Sie in Betracht, Herz- oder Lebergewebelysate als positive Kontrollen zu verwenden, basierend auf der hohen AK2-Expression in diesen Organen.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) kann eine Antigen-Demaskierung notwendig sein; validieren Sie die Färbung in bekannten AK2-reichen Geweben wie Herzmuskel oder Niere.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf Eignung für Nagetiermodellstudien hin; überprüfen Sie jedoch die Epitopkonservierung durch Sequenzalignment vor der Verwendung in diesen Spezies.

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