[KO Validiert] ACLY Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IP, IF/ICC, ELISA - P53396

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ACLY-Funktion und -Lokalisierung

• ATP-Citrat-Synthase (ACLY) ist ein Schlüsselenzym des Stoffwechsels, das die ATP-abhängige Spaltung von Citrat in Oxalacetat und Acetyl-CoA katalysiert und damit den Kohlenhydrat- und Lipidstoffwechsel verknüpft.
• Das entstandene Acetyl-CoA ist ein entscheidendes Substrat für die de-novo-Lipidsynthese, die Proteinacetylierung und andere biosynthetische Prozesse, was ACLY zu einem zentralen Regulator der zellulären Energiehomöostase macht.
• ACLY gehört zur Familie der Citrat-Synthasen und ist evolutionär konserviert; das menschliche Protein wird vom ACLY-Gen (GenID: 47) codiert und umfasst mehrere Isoformen durch alternatives Spleißen.
• Das Protein lokalisiert sich vorwiegend im Zytoplasma/Zytosol, wo es auf mitochondriales Citrat zugreift, um die Lipogenese zu unterstützen, sowie nach Translokation im Kern zur Histonacetylierung.
• Posttranslationale Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung und Acetylierung, modulieren die enzymatische Aktivität und Stabilität von ACLY, wobei die Phosphorylierung an spezifischen Serinresten auf Insulin- und Nährstoffsignale reagiert.
• Schlüsselwörter, die mit ACLY verbunden sind, umfassen ATP-Bindung, Magnesium-Bindung, Phosphoprotein und Transferase-Aktivität, was seinen katalytischen Mechanismus und regulatorische Rollen widerspiegelt.
• Eine Dysregulation der ACLY-Expression oder -aktivität wurde mit Stoffwechselstörungen und Krebs in Verbindung gebracht, was es zu einem Ziel von Interesse für therapeutische Interventionen macht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1000–1101 des menschlichen ACLY (P53396). Für optimale Ergebnisse im WB sollten Sie denaturierende Gelelektrophorese und Transferbedingungen in Betracht ziehen, die für hochmolekulare Proteine (~121 kDa) geeignet sind.
• Für die Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten Sie geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsschritte einschließen, um die zytoplasmatische Lokalisierung zu erhalten. Validieren Sie die Antikörperspezifität nach Möglichkeit mittels Knockout- oder Knockdown-Kontrollen.
• Bei Immunpräzipitations- (IP) Experimenten sollten Sie das optimale Antikörper-zu-Lysat-Verhältnis empirisch bestimmen und ko-immunpräzipitierte Proteine mit entsprechenden Kontrollen bestätigen. Die KO-Validierung des Antikörpers unterstützt seine Spezifität in WB-Anwendungen.

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