KHDRBS1/Sam68 monoklonaler Kaninchen-Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q07666

Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von KHDRBS1/Sam68

• KHDRBS1, auch bekannt als p62, p68 oder Sam68 (Src-associated in mitosis 68 kDa protein), ist ein KH-Domänen-haltiges RNA-bindendes Protein, das als Adapter in der Signaltransduktion fungiert.
• Nach Tyrosinphosphorylierung durch Rezeptoren wie T-Zell-, Leptin- und Insulinrezeptoren bindet KHDRBS1 Proteine mit SH2- und SH3-Domänen, um die nachgeschaltete Signalübertragung weiterzuleiten.
• KHDRBS1 moduliert das alternative Spleißen zahlreicher Ziele: CD44 (PubMed:26080397), BCL2L1 und SMN1 (PubMed:17371836, PubMed:20186123) sowie NRXN1/NRXN3 (durch Ähnlichkeit). Zugehörige Referenzen: PMID:26080397, PMID:17371836, PMID:20186123
• Es ist an der Regulation der mRNA-Stabilität, Translation und des nukleären Exports beteiligt; seine Rolle beim Export von CTE-haltiger RNA ist jedoch umstritten (PubMed:22253824). Zugehörige Referenzen: PMID:22253824
• Zu den weiteren Funktionen gehören eine Rolle bei der G2-M-Zellzyklusprogression und die Repression der CBP-abhängigen Transkriptionsaktivierung.
• Subzellulär lokalisiert KHDRBS1 im Zellkern, im Zytoplasma und an der Membran.
• Es wird ubiquitär in verschiedenen Geweben exprimiert; Isoform 1 ist in Gehirn, Skelettmuskulatur und Leber geringer vorhanden, während Isoform 3 in Skelettmuskulatur und Leber verstärkt vorkommt. Isoform 3, die in wachstumsgehemmten Zellen exprimiert wird, hemmt die S-Phase.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Acetylierung, Methylierung, Isopeptidbindung (Ubiquitinierung) und andere, wie durch UniProt-Schlüsselwörter angegeben.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 1–100 des humanen KHDRBS1 entspricht und auf die N-terminale Region abzielt. Da diese Region in allen Isoformen vorhanden ist, kann der Antikörper mehrere Varianten erkennen; eine Überprüfung der isoformspezifischen Reaktivität wird empfohlen.
• Für den Western Blot wird eine Bande bei ca. 48 kDa erwartet; aufgrund posttranslationaler Modifikationen können jedoch mehrere Banden oder Verschiebungen auftreten. Optimieren Sie die Beladungs- und Detektionsbedingungen.
• Der Antikörper ist für die Verwendung in humanen, Maus- und Rattenproben validiert. Für nicht aufgeführte Anwendungen (z. B. IP, ChIP) validieren Sie das System in der entsprechenden Probe.
• Für IHC-P und IF/ICC sollten geeignete Fixierungs- und Antigen-Retrieval-Methoden optimiert werden. Positive und negative Kontrollen werden empfohlen.
• ELISA kann für die quantitative Detektion verwendet werden; die Paarung mit einem Fänger-Antikörper kann die Sensitivität in Sandwich-Formaten verbessern.

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