[KD Validiert] MRPL11 Kaninchen pAb - Q9Y3B7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des Proteins uL11m der großen ribosomalen Untereinheit

• MRPL11 kodiert das Protein uL11m der großen mitochondrialen ribosomalen Untereinheit, auch bekannt als L11mt oder MRP-L11, eine Schlüsselkomponente der 39S-ribosomalen Untereinheit.
• Das Protein ist für die mitochondriale Proteinsynthese unerlässlich und erleichtert die Translation von 13 mtDNA-kodierten Polypeptiden, die für die oxidative Phosphorylierung kritisch sind.
• Alternatives Spleißen des MRPL11-Gens erzeugt mehrere Transkriptvarianten, die möglicherweise zu unterschiedlichen Proteinisoformen mit gewebsspezifischen oder entwicklungsbedingten Rollen führen.
• MRPL11 lokalisiert ausschließlich in die mitochondriale Matrix, was seiner Rolle in mitochondrialen Ribosomen und dem Vorhandensein eines N-terminalen mitochondrialen Transitpeptids entspricht.
• Als ribosomales Protein beteiligt sich uL11m an der Ribosomenmontage, der tRNA-Bindung und der Peptidyltransferase-Aktivität innerhalb des Mitoribosoms.
• Strukturuntersuchungen haben zum Verständnis der einzigartigen Merkmale des menschlichen Mitoribosoms beigetragen, einschließlich der Einbindung von MRPL11 am GTPase-assoziierten Zentrum.
• Die Identifizierung durch Proteomik hat die Expression von MRPL11 über mehrere menschliche Gewebe hinweg bestätigt und seine allgegenwärtige Präsenz in Mitochondrien validiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer zentralen Region (aa 91-192) von humanem MRPL11, einer über Isoformen hinweg konservierten Sequenz; bestätigen Sie die Identität in Ihrem spezifischen Probensystem bei Verwendung alternativer Spleißvarianten.
• Für Western Blots sollten Sie in Betracht ziehen, mitochondrienangereicherte Lysate zu laufen, um die Nachweisempfindlichkeit zu erhöhen, da MRPL11 ein mitochondriales Protein mit geringer Häufigkeit ist.
• Der Antikörper eignet sich für Immunpräzipitation; optimieren Sie das Antikörper-zu-Lysat-Verhältnis und fügen Sie geeignete negative Kontrollen hinzu, um unspezifische Bindungen zu minimieren.
• Bei der Verwendung von Knockdown-Validierungen überprüfen Sie die MRPL11-Depletion sowohl auf mRNA- als auch auf Proteinebene, da verbleibende ribosomale Pools die Interpretation erschweren können.
• ELISA-Anwendungen können die Kombination mit einem Fang- oder Detektionsantikörper erfordern; titrieren Sie beide Komponenten, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu erzielen.

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