[KD validiert] COPB2 Rabbit PolymAb® - P35606

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von COPB2

• COPB2 codiert die beta'-COP-Untereinheit des Coatomer-Komplexes, ein 102 kDa großes Protein, das auch als p102 oder beta'-Coatprotein bekannt ist.
• Der Coatomer-Komplex ist ein cytosolischer Heterooligomer, das an Dilysin-Motive auf Ladungsproteinen bindet und mit Golgi-abgeleiteten COPI-beschichteten Vesikeln assoziiert. Er vermittelt den retrograden Transport vom Golgi-Apparat zum endoplasmatischen Retikulum (ER).
• COPB2 ist für die Knospung von Golgi-Membranen essenziell und trägt zur strukturellen Integrität des Golgi-Apparats sowie zur Verarbeitung, Aktivität und endozytischen Wiederverwertung von LDL-Rezeptoren bei.
• Das Protein lokalisiert zum Zytoplasma, Zytosol, die Golgi-Apparatmembran und die Membranen von COPI-beschichteten Vesikeln.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, wie durch proteomische Studien nachgewiesen wurde.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen; Mutationen in COPB2 sind mit primärer Mikrozephalie (MCPH19) und Osteoporose assoziiert.
• Das Protein enthält mehrere WD-Wiederholungsdomänen, die Protein-Protein-Wechselwirkungen innerhalb des Coatomers und mit Ladungsproteinen vermitteln.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 657–906 des humanen COPB2 ab, eine C-terminale Region; der Antikörper kann vollständiges COPB2 und potenziell bestimmte Isoformen erkennen.
• Für Western Blot (WB) liegt die erwartete Bande bei ca. 102 kDa; validieren Sie das Bandenmuster in relevanten humanen oder murinen Zell-/Gewebslysaten und erwägen Sie die Verwendung einer Knockdown- oder Knockout-Kontrolle, falls verfügbar.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist ein Färbemuster am Golgi-Apparat und an Vesikeln zu erwarten; führen Sie eine Ko-Färbung mit einem Golgi-Marker (z. B. GM130) durch, um die subzelluläre Lokalisation zu bestätigen.
• Für die Immunhistochemie (IHC‑P) optimieren Sie die Bedingungen zur Antigenreparatur und verwenden Sie geeignete Kontrollen; die Expressionslevel von COPB2 variieren zwischen verschiedenen Geweben.
• Der Antikörper ist als geeignet für ELISA aufgeführt; erwägen Sie eine Titration und die Paarung mit einem Detektionsantikörper, wenn er in Sandwich-ELISA-Formaten verwendet wird.
• Allgemeine Empfehlung: Fügen Sie positive und negative experimentelle Kontrollen hinzu und ermitteln Sie empirisch die optimale Arbeitsverdünnung für jede Anwendung.

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