[KD-validiert] Anti-ZNF143 Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC und ELISA - P52747

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von ZNF143

• ZNF143 ist ein Transkriptionsfaktor, der die Expression von Genen aktiviert, die sowohl von den RNA-Polymerasen II als auch III transkribiert werden, und ist für die Erhaltung der mitochondrialen Aktivität erforderlich.
  Verwandte Referenzen: PMID:10893243, PMID:14702349, PMID:17938208

• Erkennt und bindet spezifisch die Staf-Bindungsstelle (SBS), ein konsensuelles DNA-Bindungsmotiv, das in Tausenden von Promotoren vorkommt.
  Verwandte Referenzen: PMID:17092945, PMID:21177654, PMID:23408857

• Aktiviert das Gen für Selenocystein-tRNA (tRNAsec).
  Verwandte Referenzen: PMID:23152058

• Aktiviert die Expression von kleiner Kern-RNA (snRNA), die von den RNA-Polymerasen II und III transkribiert wird.
  Verwandte Referenzen: PMID:17938208, PMID:9776743

• Wirkt als Schlüsselregulator der Zellproliferation und Differenzierung, indem es die Expression einer Untergruppe nukleär kodierter mitochondrialer Gene spezifisch aktiviert und dadurch die mitochondriale Funktion steuert (Ähnlichkeit)..

• Beteiligt an der Erhaltung embryonaler Stammzellen, indem es die Assoziation von POU5F1/OCT4 an Promotoren fördert, was zur NANOG-Expression führt (Ähnlichkeit).

• Subzelluläre Lokalisierung: Kern, Chromosom.

• Enthält Zinkfingerdomänen und unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 592-638 des menschlichen ZNF143, einer Region nahe dem C-Terminus. Dieser Kaninchen-monoklonale Antikörper kann volllängen ZNF143 erkennen.
• Geeignet für Western Blot (vorhergesagte Bande ~69 kDa) und wurde Knockdown-validiert; erwägen Sie die Verwendung zur Bestimmung der ZNF143-Knockdown-Effizienz in Ihrem Modellsystem.
• Für IHC-P und IF/ICC wird eine Kernfärbung erwartet; geeignete Antigen-Retrieval- und Fixierungsprotokolle können die Detektion verbessern.
• ELISA kann für die quantitative Detektion eingesetzt werden; optimieren Sie Beschichtungsbedingungen und Antikörper-Titration für beste Ergebnisse.

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