KD-validierter polyklonaler Anti-YTHDC2-Kaninchenantikörper für WB, IP, IF-P, ELISA – Q9H6S0

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von YTHDC2

• YTHDC2 ist eine 3'-5'-RNA-Helikase, die eine zentrale Rolle bei der Entwicklung der Keimbahn spielt, indem sie den Übergang von mitotischen zu meiotischen Teilungen fördert; sie ist für die Spermatogenese und Oogenese essenziell. Verwandte Referenzen: PMID:26318451 PMID:29033321 PMID:29970596
• Sie erkennt und bindet spezifisch N6-Methyladenosin-(m6A)-haltige RNAs, eine Modifikation, die die mRNA-Verarbeitung und -Stabilität beeinflusst. Verwandte Referenzen: PMID:26318451 PMID:29033321
• YTHDC2 fördert durch seine 3'-5'-RNA-Helikase-Aktivität den Abbau von m6A-haltigen mRNAs; an diesem Abbau kann die Exoribonuklease XRN1 beteiligt sein. Verwandte Referenz: PMID:29033321
• YTHDC2 gehört zur Proteinfamilie mit YTH-Domäne und enthält ANK-Wiederholungen, eine ATP-Bindungsdomäne der Helikase sowie eine YTH-RNA-Bindungsdomäne.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist überwiegend zytoplasmatisch, mit einer Anreicherung in der perinukleären Region.
• Es wird eine testisspezifische Expression beobachtet, mit einer starken Hochregulierung in Spermatozyten beim Eintritt in die Meiose.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (AS 1286–1430) von YTHDC2, die distal zu den konservierten Helikase- und YTH-Domänen liegt; dies kann die Kreuzreaktivität mit anderen Mitgliedern der Helikasefamilie bei WB- und IP-Anwendungen reduzieren.
• Beim Western Blot ist eine Bande bei etwa 160 kDa zu erwarten; die Verwendung eines Markers für hohe Molekulargewichte wird empfohlen. Außerdem sollte eine Validierung in relevanten Testis- oder Keimzelllinien erfolgen.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF-P) müssen die Permeabilisierung und die Fixierungsbedingungen aufgrund der zytoplasmatischen und perinukleären Lokalisierung von YTHDC2 möglicherweise optimiert werden.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet; validieren Sie artspezifische Signale mit geeigneten Kontrollen.
• Bei ELISA-Anwendungen können die Bedingungen für die Antigenbeschichtung die Antikörperbindung beeinflussen; titrieren Sie die Antikörperkonzentration für eine optimale Sensitivität.

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