KD Validiertes Anti-SULT2B1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O00204

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von SULT2B1

• SULT2B1 gehört zur zytosolischen Sulfotransferase-Familie 2B, mit alternativen Bezeichnungen Alkoholsulfotransferase und Hydroxysteroidsulfotransferase 2 (Gen SULT2B1, Aliase HSST2, ARCI14).
• Funktioniert als Sulfotransferase, die 3'-Phospho-5'-adenylylsulfat (PAPS) als Donor verwendet, um die Sulfatkonjugation zu katalysieren. Verantwortlich für die Sulfatierung von Cholesterin und 3β-Hydroxysteroiden wie Pregnenolon und DHEA (PubMed:12145317, PubMed:19589875, PubMed:16855051, PubMed:21855633). Zugehörige Referenzen: PMID:12145317 PMID:19589875 PMID:16855051 PMID:21855633
• Spielt eine kritische Rolle im epidermalen Cholesterinstoffwechsel und reguliert die Proliferation und Differenzierung von Keratinozyten (PubMed:28575648). Zugehörige Referenzen: PMID:28575648
• Alternatives Spleißen erzeugt Isoformen mit unterschiedlichen Substratpräferenzen: Eine Isoform sulfoniert Cholesterin, während eine andere Pregnenolone, aber nicht Cholesterin sulfoniert.
• Lokalisiert überwiegend im Zytoplasma (Zytosol), und wird auch in Mikrosomen und dem Kern nachgewiesen, was auf eine dynamische intrazelluläre Verteilung hinweist.
• Wird in der Haut (Stratum granulosum-Stratum corneum-Verbindung), Plazenta, Prostata, Trachea und in geringeren Mengen im Dünndarm und Lunge exprimiert.
• Posttranslational modifiziert durch Phosphorylierung; alternatives Spleißen liefert funktionell unterschiedliche Varianten.
• Krankheitsassozierte Variante ist mit Ichthyose (ARCI14) verbunden, was seine klinische Relevanz bei Hauterkrankungen unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die vollständige Sequenz des menschlichen SULT2B1 (Aminosäuren 1–365), was darauf hindeutet, dass der Antikörper wahrscheinlich das native Protein erkennt.
• Für den Western Blot beträgt das vorausgesagte Molekulargewicht 41 kDa; es können zusätzliche Banden beobachtet werden, die Spleißvarianten entsprechen. Validieren Sie in bekannten positiven Geweben (z. B. Plazenta, Haut) und erwägen Sie Peptid-Blocking- oder Knockdown-Kontrollen zur Bestätigung der Spezifität.
• Bei IHC-P-Anwendungen optimieren Sie die Antigen-Retrieval und fügen Sie geeignete Kontrollen hinzu; die Färbung sollte mit der berichteten zytoplasmatischen und nukleären Lokalisierung übereinstimmen.
• Für ELISA kombinieren Sie mit einem passenden passenden Antikörper oder verwenden Sie ihn direkt für die Antigen-Captur; überprüfen Sie immer die Leistung mit rekombinantem Protein oder endogenen Proben.

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