[KD validiert] Anti-SOD1 Kaninchen PolymAb® für WB, IP, IF, IHC, ELISA - P00441

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SOD1

• Superoxid-Dismutase [Cu-Zn] (SOD1), auch bekannt als Schwefelwasserstoffoxidase oder hSod1, ist ein zentrales Antioxidansenzym, das Superoxidradikale zerstört, die innerhalb von Zellen produziert werden, und schützt biologische Systeme vor oxidativer Toxizität. Verwandte Referenzen: PMID:18948262 PMID:24140062
• Es katalysiert die Oxidation von Schwefelwasserstoff (H2S) zu Sulfat, wodurch H2S entgiftet und die Anreicherung von reaktiven Schwefelspezies (RSS) einschließlich Persulfiden und Polysulfiden begrenzt wird. Verwandte Referenzen: PMID:36630448
• Subzelluläre Lokalisation: SOD1 ist überwiegend zytoplasmatisch, wird aber auch im Kern nachgewiesen.
• Mutationen in SOD1 sind mit amyotropher Lateralsklerose (ALS) und anderen neurodegenerativen Erkrankungen verbunden, was seine entscheidende Rolle für die neuronale Gesundheit unterstreicht.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung, Palmitoylierung und Ubiquitin-ähnliche Konjugation; SOD1 bildet auch eine Disulfidbindung und koordiniert Kupfer- und Zinkmetallionen, die für seine Enzymaktivität essenziell sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen war ein rekombinantes Protein entsprechend den Aminosäuren 2-154 von humanem SOD1, das fast die volle Länge des reifen Proteins abdeckt. Dieses Design kann zur Erkennung des nativen Proteins in verschiedenen Anwendungen beitragen.
• Für Western Blot (WB) ist typischerweise eine Bande bei etwa 16 kDa zu erwarten; validieren Sie den Antikörper vorher in Ihrem Proben-system, insbesondere beim Vergleich zwischen Lysaten von Mensch, Maus und Ratte, da die Sequenzhomologie hoch ist.
• Bei der Immunhistochemie an paraffineingebetteten Schnitten (IHC-P) verwenden Sie standardmäßige Antigen-Retrieval-Methoden und optimieren Sie die Antikörperverdünnung mit bekannten positiven Kontrollgeweben (z. B. Leber oder Niere).
• Bei Immunpräzipitation (IP) und Immunfluoreszenz (IF) bestätigen Sie, dass der Antikörper unter Ihren spezifischen Fixierungs- und Lysebedingungen funktioniert; rekombinante monoklonale Kaninchenantikörper bieten oft eine konsistente Chargenreproduzierbarkeit.
• Für die ELISA-Anwendung kann eine Paarung mit einem geeigneten Detektionsantikörper erforderlich sein; validieren Sie die Empfindlichkeit und Spezifität des Assays in Ihrer interessierenden Matrix.

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