KD-validiertes polyklonales Kaninchen-Antikörper gegen RHOT1/MIRO1 - Q8IXI2

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von RHOT1/MIRO1

• RHOT1 (auch bekannt als MIRO1, ARHT1) ist eine atypische mitochondriale Nukleosidtriphosphatase (NTPase) und Mitglied der Rho-GTPase-Familie.
• Es ist maßgeblich am mitochondrialen Transport und anterograden Transport beteiligt und reguliert die subzelluläre Verteilung von Mitochondrien. Zugehörige Referenzen: PMID:12482879, PMID:16630562, PMID:22396657
• Unter Bedingungen mit hohem Kalziumgehalt fördert RHOT1 die mitochondriale Spaltung, ein Prozess, der für die mitochondriale Dynamik essenziell ist. Zugehörige Referenzen: PMID:27716788
• Das Protein kann GTP, ATP und UTP hydrolysieren und weist eine breite Nukleotidspezifität auf. Zugehörige Referenzen: PMID:30513825
• RHOT1 lokalisiert über eine C-terminale Transmembrandomäne an der äußeren mitochondrialen Membran.
• Es ist ubiquitär exprimiert, mit den höchsten Gehalten in Herz und Skelettmuskel, was seine Rolle in Geweben mit hohem Stoffwechselbedarf widerspiegelt.
• Der UniProt-Eintrag hebt zusätzliche Merkmale wie Acetylierung, alternatives Spleißen, Kalziumregulation, GTP-Bindung und Isopeptidbindung hervor.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fragment, das die Aminosäuren 310–590 des humanen RHOT1 umfasst, was eine robuste Erkennung des endogenen Proteins in mehreren Anwendungen ermöglichen kann.
• Für Western Blot erwarten Sie eine Bande bei etwa 71 kDa; das Proteingewicht kann aufgrund posttranslationaler Modifikationen leicht abweichen.
• Der Antikörper weist Kreuzreaktivität mit humanen, Maus- und Rattenproben auf, was seine Verwendung in gängigen Modellorganismen unterstützt; eine Validierung im spezifischen experimentellen System wird empfohlen.
• Als polyklonaler Antikörper sollten Sie die Chargenkonsistenz berücksichtigen und positive Kontrollen (z. B. RHOT1-Knockdown- oder -Überexpressionslysate) zur Bestätigung der Spezifität einschließen.
• Die KD-Validierung deutet auf Eignung für Knockdown-Studien hin; bestätigen Sie die Effizienz mit geeigneten siRNA- oder CRISPR-Kontrollen.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten Sie mitochondrienspezifische Co-Färbungen zur Überprüfung der Lokalisation in Betracht ziehen.

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