[KD Validiert] Anti-PTBP1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P26599

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PTBP1-Funktion und Lokalisierung

• PTBP1, auch bekannt als hnRNP I, ist ein ubiquitär exprimiertes RNA-bindendes Protein, das am prä-mRNA-Spleißen und der Regulation des alternativen Spleißens beteiligt ist. Es bindet an Polypyrimidin-Trakte von Introns, um die Spleißstellenauswahl zu modulieren.
• Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulation gewebespezifischer alternativer Spleißereignisse, wie z.B. der Aktivierung des Exon-Skippings seiner eigenen prä-mRNA während der Muskelzelldifferenzierung.
• PTBP1 reguliert das Spleißen mehrerer krankheitsrelevanter Transkripte: Es unterdrückt den Einschluss von MAPT/Tau-Exon 10, was bei Tauopathien wichtig ist. Verwandte Referenzen: PMID:15009664
• Es fördert das Exon-Skipping von CFTR-Exon 9 durch Bindung an das polypyrimidinreiche Kontrollelement (PCE) und antagonisiert den TIA1-vermittelten Exon-Einschluss. Verwandte Referenzen: PMID:14966131
• Im Krebsstoffwechsel reguliert PTBP1 das Spleißen der Pyruvatkinase PKM, indem es den Einschluss von Exon 9 unterdrückt, was zur Produktion der PKM-M2-Isoform führt, die die aerobe Glykolyse unterstützt. Verwandte Referenzen: PMID:20010808
• Während einer Picornavirus-Infektion bindet PTBP1 an die virale interne Ribosomeneintrittsstelle (IRES) und stimuliert die IRES-vermittelte Translation, was die virale Proteinsynthese erleichtert. Verwandte Referenzen: PMID:21518806
• Die subzelluläre Lokalisierung ist überwiegend nukleär, was mit seiner Rolle bei der prä-mRNA-Verarbeitung übereinstimmt.
• PTBP1 unterliegt verschiedenen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die seine Aktivität und Interaktionen regulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-100) von humanem PTBP1 entspricht. Diese Region kann zwischen den Spezies konserviert sein, was die beobachtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte unterstützt.
• Für den Western Blot (WB) beträgt das erwartete Molekulargewicht ~60 kDa. Ziehen Sie die Verwendung geeigneter Ladekontrollen in Betracht und validieren Sie die Bandspezifität in Ihrem Zielgewebe oder Ihrer Zelllinie.
• Bei der Durchführung von Immunhistochemie an Paraffin (IHC-P) müssen die Antigen-Retrieval-Bedingungen möglicherweise für Ihren spezifischen Probentyp optimiert werden. Erwägen Sie, verschiedene Retrieval-Puffer zu testen.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollte die nukleäre Lokalisierung von PTBP1 bestätigt werden; eine nukleäre Gegenfärbung wird empfohlen, um die Lokalisierung zu überprüfen.
• Bei der Immunpräzipitation (IP) bietet die monoklonale Natur dieses Antikörpers eine hohe Spezifität. Titrieren Sie die Antikörpermenge, um einen effizienten Einfang ohne übermäßigen Hintergrund zu erreichen.
• Die ELISA-Anwendung kann für den quantitativen Nachweis verwendet werden; stellen Sie sicher, dass die Beschichtungsbedingungen und das Detektionssystem mit dem Antikörperformat kompatibel sind.

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