[KD validiert] Anti-NF2/Merlin Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P und ELISA - P35240

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NF2/Merlin-Funktion und Lokalisation

• NF2/Merlin (Neurofibromin-2, auch bekannt als Schwannomin) ist ein Tumorsuppressorprotein aus der Ezrin-Radixin-Moesin (ERM)-Familie.
• Es fungiert als Regulator des Hippo-Signalwegs, hemmt die Proliferation und fördert die Apoptose und unterdrückt so die Tumorentstehung.
• Merlin lokalisiert an der Plasmamembran, insbesondere an Filopodien und Membranausstülpungen, sowie im Zytoplasma, Zellkern und Zytoskelett, was auf dynamische intrazelluläre Rollen hindeutet.
• Es interagiert mit dem CUL4A-RBX1-DDB1-VprBP/DCAF1 E3-Ubiquitin-Protein-Ligase-Komplex und hemmt ihn, was zu seiner Tumorsuppressoraktivität beiträgt.
• Merlin kann die PI3-Kinase-Signalgebung hemmen, indem es an AGAP2 bindet und so Zellüberlebens- und Proliferationswege beeinflusst.
• Posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung regulieren seine Konformation und Funktion, und es unterliegt Ubiquitinierung.
• Es existieren mehrere Isoformen durch alternatives Spleißen, wobei Isoform 1 und 3 in adulten Geweben am weitesten verbreitet exprimiert werden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser rekombinante Kaninchen-monoklonale Antikörper wurde gegen die Aminosäuren 347-595 von humanem NF2/Merlin generiert, eine Region, die für seine funktionellen Interaktionen kritisch sein könnte. Für den Western Blot ist eine Bande bei etwa 70 kDa zu erwarten; ziehen Sie die Verwendung geeigneter Ladekontrollen in Betracht und bestätigen Sie die Spezifität mit Knockdown- oder Knockout-Proben.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sollten die Antigen-Retrieval-Bedingungen und die Antikörperverdünnung für jeden Gewebetyp optimiert werden; schließen Sie Isotyp-Kontrollen ein und validieren Sie in bekannten positiven und negativen Geweben.
• ELISA-Anwendungen können für den quantitativen Nachweis verwendet werden; stellen Sie sicher, dass das Beschichtungsantigen mit der Immunogenregion kompatibel ist, und validieren Sie die Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenorthologen experimentell.
• Da der Antikörper mit Maus und Ratte kreuzreagiert, ist er für vergleichende Studien in diesen Spezies geeignet; überprüfen Sie jedoch die Leistung im relevanten Modelsystem.

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