KD-validierter polyklonaler Anti-NDUFA13/GRIM19-Antikörper für WB, ELISA – Q9P0J0

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von NDUFA13/GRIM19

• NDUFA13/GRIM19 ist eine akzessorische Untereinheit der mitochondrialen Atmungsketten-Komplex I, die nicht direkt an der Katalyse beteiligt ist, aber für den Elektronentransfer von NADH zu Ubichinon essenziell ist. Verwandte Referenzen: PMID:27626371
• Es vermittelt die Interferon/all-trans-Retinsäure (IFN/RA)-induzierte Apoptose, und seine apoptotische Aktivität wird durch die Interaktion mit viraler IRF1 gehemmt.
• Das Protein verhindert die Transaktivierung von STAT3-Zielgenen und spielt eine Rolle bei CARD15-vermittelten angeborenen Schleimhautantworten, indem es die Reaktionen von Darmeepithelzellen auf Mikroben reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:15753091
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst die mitochondriale Innenmembran und den Zellkern.
• Es ist weithin exprimiert, mit den höchsten Werten in Herz, Skelettmuskel, Leber, Niere und Plazenta; herabreguliert in Darm schleimhautbereichen, die von Morbus Crohn und Colitis ulcerosa betroffen sind.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung; das Gen durchläuft alternatives Spleißen.
• Wichtige zugehörige Begriffe: primäre mitochondriale Erkrankung, Wirt-Virus-Interaktion und Apoptose.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die N-terminale Region (Aa 1-144) von NDUFA13/GRIM19 ab, eine Region, die bekannte Funktionsdomänen enthält – dieses Design kann die Erkennung nativer Konformationen im Western Blot (WB) und ELISA begünstigen.
• Im WB ist eine Bande bei etwa 17 kDa zu erwarten (vorhergesagtes Molekulargewicht 16,7 kDa plus potenzielle Modifikationen); validieren Sie die Spezifität bei Verfügbarkeit mit Knockdown (KD)- oder Knockout-Modellen.
• Für ELISA erwägen Sie die Paarung dieses polyklonalen Antikörpers mit einem passenden monoklonalen Fang- oder Detektionsantikörper; führen Sie Kreuzreaktivitäts- und Matrixeffektbewertungen im relevanten Probenystem durch.
• Beachten Sie, dass der Antikörper nachweislich mit menschlichen, Maus- und Rattenproben reagiert; überprüfen Sie die artspezifische Leistung unter Ihren Assaybedingungen.
• Eine Optimierung der Verdünnungsfaktoren und Inkubationsbedingungen wird basierend auf dem spezifischen experimentellen Modell empfohlen.

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