KD-validierter Anti-ME1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P48163

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ME1-Funktion und Lokalisierung

• ME1, auch bekannt als NADP-abhängige Malatenzym oder Malatenzym 1, wird beim Menschen durch das ME1-Gen kodiert.
• Es katalysiert die oxidative Decarboxylierung von (S)-Malat zu Pyruvat in Gegenwart von NADP+ und zweiwertigen Metallionen unter Bildung von NADPH.
• Zusätzlich kann ME1 die Decarboxylierung von Oxalacetat katalysieren, eine wichtige anaplerotische Reaktion.
• Als Mitglied der Malatenzym-Familie ist ME1 ein cytosolisch lokalisiertes Enzym und wird der Oxidoreduktase-Familie zugeordnet.
• Das Protein ist ubiquitär exprimiert, mit bemerkenswerter Expression in Leber, Plazenta und weißem Fettgewebe.
• ME1 wird posttranslational durch Acetylierung und Phosphorylierung modifiziert, was seine Aktivität und Regulation beeinflusst.
• Alternatives Spleißen des ME1-Gens führt zu mehreren Transkriptvarianten.
• Die Kristallstruktur von ME1 wurde aufgeklärt, was Einblicke in seinen katalytischen Mechanismus liefert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer C-terminalen Region (aa 472-572) des humanen ME1, die Epitope erkennen kann, die über Spezies hinweg konserviert sind, was mit der berichteten Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte übereinstimmt.
• Für Western Blotting (WB) ist eine Bande bei etwa 64 kDa zu erwarten; ziehen Sie die Verwendung geeigneter Positivkontrollen (z.B. Humanleber- oder Fettgewebslysate) in Betracht, um die Spezifität zu überprüfen.
• Die ELISA-Leistung kann von den Beschichtungsbedingungen und Nachweissubstraten abhängen; eine Optimierung unter Verwendung von rekombinantem ME1-Protein als Standard könnte die Assay-Empfindlichkeit erhöhen.
• Angesichts der ubiquitären Expression sollte die Antikörperleistung im spezifischen Gewebe oder der Zelllinie von Interesse validiert werden, um den Nachweis von ME1 im relevanten biologischen Kontext sicherzustellen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Charge-Konsistenz durch Titrationsexperimente bestätigt werden.

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