[KD Validiert] Anti-LXR beta/NER Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IP, ELISA - P55055

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von LXR beta/NER

• LXR beta (NR1H2) ist ein Mitglied der Superfamilie der Kernrezeptoren und fungiert als Oxysterol-Rezeptor mit ligandenabhängiger Transkriptionsaktivierung. Verwandte Referenzen: PMID:25661920
• Es bindet an spezifische DNA-Sequenzen, die als Direct Repeat 4 (DR-4)-Elemente bekannt sind, gekennzeichnet durch die Konsensushalbstelle AGGTCA, getrennt durch 4 Nukleotide.
• LXR beta spielt eine Schlüsselrolle im Cholesterinstoffwechsel, indem es die MYLIP-vermittelte Ubiquitinierung und anschließende Degradation von LDLR-, VLDLR- und LRP8-Rezeptoren fördert.
• In Hepatozyten induziert es eine LPCAT3-abhängige Phospholipid-Remodellierung in der ER-Membran, die die SREBF1-Prozessierung, Lipogenese und Bildung von VLDL-Partikeln antreibt.
• Der Rezeptor wirkt zudem lipidinduziertem ER-Stress und Entzündungen entgegen, wahrscheinlich durch Modulation der Membrankompartimentierung der SRC-Kinase.
• Während der hepatischen Akutphasenreaktion wirkt LXR beta als transkriptioneller Korepressor, indem es die Dissoziation des N-Cor-Korepressorkomplexes verhindert, und entfaltet eine entzündungshemmende Wirkung. Verwandte Referenzen: PMID:20159957
• LXR beta ist überwiegend im Kern lokalisiert, was seiner Funktion als Transkriptionsfaktor entspricht.
• Es ist ubiquität exprimiert und enthält Zinkfinger-Motive, was auf eine direkte DNA-Bindung und Regulation hinweist.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Dieser monoklonale Antikörper wurde gegen ein N-terminales Peptid (AA 1-100) des humanen LXR beta hergestellt. Für das Western Blotting erwägen Sie die Verwendung reduzierender/denaturierender Bedingungen und validieren Sie die erwartete Bandgröße von etwa 51 kDa in relevanten humanen Zelllysaten.
• Für die Immunpräzipitation optimieren Sie das Verhältnis von Antikörper zu Lysat und fügen Sie geeignete IgG-Kontrollen hinzu.
• ELISA-Anwendungen können eine Optimierung des Beschichtungsantigens und der Nachweisbedingungen basierend auf Ihrem spezifischen Assayformat erfordern.
• Kreuzreaktivität mit anderen Spezies wurde nicht getestet; bei Verwendung nicht-menschlicher Proben validieren Sie Spezifität und Sensitivität unabhängig.

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