[KD Validiert] Anti-LC3B Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q9GZQ8

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: LC3B-Funktion und Lokalisierung

• LC3B (MAP1LC3B) ist ein ubiquitinähnlicher Modifikator, der für die Bildung von autophagosomalen Vakuolen während der Makroautophagie essentiell ist.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:20418806, PMID:23209295, PMID:28017329

• Sie spielt eine kritische Rolle bei der Mitophagie, indem sie C-18-Ceramide bindet und Autophagolysosomen an die äußeren mitochondrialen Membranen verankert, um beschädigte Mitochondrien zu beseitigen.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:22922758

• LC3B fördert die primäre Ziliogenese durch den autophagieabhängigen Abbau von OFD1 an den centriolären Satelliten.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:24089205

• Bei Nährstoffstress interagiert LC3B mit dem Retikulophagie-Rezeptor TEX264, um Untereinheiten des endoplasmatischen Retikulums zu Autophagosomen für den ER-Umsatz umzubauen.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:31006537, PMID:31006538

• LC3B rekrutiert JMY direkt an die Phagophor-Membran, stimuliert die Aktin-Nukleation und die Biogenese von Autophagosomen.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:30420355

• LC3s sind hauptsächlich an der Elongation des Phagophors beteiligt, während die GABARAP/GATE-16-Unterfamilie in einem späteren Stadium der Autophagosomenreifung fungiert.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:20418806, PMID:23209295, PMID:28017329

• Subzellulär lokalisiert LC3B an Autophagosomenmembranen, mitochondrialen Membranen, zytoplasmatischen Vesikeln und dem Zytoskelett.

• Gewebeexpression: am reichlichsten in Herz, Gehirn, Skelettmuskel und Hoden; gering in der Leber.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem N-terminalen Bereich (aa 1–100) von humanem LC3B, der sowohl in der unkonjugierten (LC3B-I) als auch in der lipidierten Form (LC3B-II) vorkommt. Berücksichtigen Sie dieses Design bei der Interpretation von Ergebnissen in verschiedenen autophagen Zuständen.
• Für Western Blots ist eine Startverdünnung von 1:500–1:2000 oft geeignet; jedoch wird eine Optimierung in Ihrem experimentellen System empfohlen. Rechnen Sie mit der Beobachtung von zwei Bändern, die LC3B-I und LC3B-II entsprechen, wobei LC3B-II etwas schneller wandert.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF-P) und Immunhistochemie (IHC-P) sollten geeignete Kontrollen (z. B. Induktion der Autophagie) eingeschlossen und die Signalspezifität mit Knockdown- oder Knockout-Proben validiert werden, falls verfügbar.
• Da der Antikörper Kreuzreaktivität mit murinem und rattem LC3B zeigt, bestätigen Sie die Sequenzhomologie bei Verwendung dieser Spezies und erwägen Sie eine Pilotstudie, um die Leistung in nicht-menschlichen Proben zu bewerten.

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