[KD Validiert] Anti-Integrin alpha 5 (ITGA5/CD49e) Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P08648

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Integrin alpha-5

• Integrin alpha-5 (ITGA5), auch bekannt als CD49e, VLA-5 alpha-Kette oder Fibronektinrezeptor-Untereinheit alpha, paart sich mit Integrin beta-1 (ITGB1) zum wichtigsten Fibronektinrezeptor.
• ITGA5:ITGB1 bindet Fibronektin und Fibrinogen, erkennt das R-G-D-Tripeptidmotiv und vermittelt Zelladhäsion und Signalgebung. Zugehörige Referenzen: PMID:33962943
• Das Integrin fungiert auch als Rezeptor für Fibrillin-1 (FBN1) und trägt zur R-G-D-abhängigen Zelladhäsion an extrazelluläre Matrixkomponenten bei. Zugehörige Referenzen: PMID:12807887, PMID:17158881
• ITGA5:ITGB1 dient als Rezeptor für Interleukin-1 beta (IL1B), essenziell für die IL1B-Signalgebung, und im Kontext von ITGA5:ITGB3 fungiert es als Rezeptor für lösliches CD40LG und beteiligt sich an der CD40/CD40LG-Signalgebung. Zugehörige Referenzen: PMID:29030430, PMID:31331973
• Zusätzlich bindet ITGA5:ITGB1 PLA2G2A an einer separaten Stelle und induziert Konformationsänderungen, die die Ligandenbindung an die klassische Stelle verstärken. Zugehörige Referenzen: PMID:18635536, PMID:25398877
• Das Protein ist an der Zellmembran und in fokalen Adhäsionen lokalisiert, was seine Rolle bei Zell-Matrix-Interaktionen unterstreicht.
• ITGA5 wird in der Plazenta exprimiert und ist an verschiedenen Wirt-Virus-Interaktionen beteiligt, unter anderem als Rezeptor für das humane Metapneumovirus und bei der Vermittlung der durch das HIV-1-Tat-Protein induzierten Angiogenese.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Disulfidbrückenbildung und Glykosylierung, typisch für Mitglieder der Integrinfamilie.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 42-995 von humanem ITGA5 und deckt den Großteil der extrazellulären Domäne ab, was zur Erkennung des nativen Proteins beitragen kann.
• Für die Western Blot beträgt das vorausgesagte Molekulargewicht 115 kDa; validieren Sie die Bandengröße in Ihrem spezifischen Probensystem.
• IF/ICC-Experimente erfordern möglicherweise eine Optimierung von Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokollen, angesichts der Membran- und Fokaladhäsionslokalisierung von ITGA5.
• Die ELISA-Leistung sollte gegen das relevante Zielprotein und die Probematrix validiert werden.
• Beachten Sie, dass Kreuzreaktivität nur für Menschen angegeben wird; die Reaktivität mit anderen Spezies sollte unabhängig überprüft werden.

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