KD-validiertes Anti-HNRNPA2B1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P22626

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: HNRNPA2B1-Funktion und -Lokalisierung

• Heterogene Kernribonukleoproteine A2/B1 (hnRNP A2/B1) ist ein multifunktionales RNA-bindendes Protein, das naszente prä-mRNAs in hnRNP-Partikel verpackt, um die Stabilität der Transkripte zu gewährleisten und Verfilzungen zu verhindern. Verwandte Referenzen: PMID:19099192
• Es erkennt spezifisch das A2RE-Sequenzmotiv auf bestimmten mRNAs (z. B. in Oligodendrozyten und Neuronen) und vermittelt ihren zytoplasmatischen Transport, ein kritischer Prozess für die lokale Proteinsynthese. Verwandte Referenzen: PMID:10567417
• Als nuklearer Leser von N6-Methyladenosin (m6A)-Modifikationen bindet hnRNPA2/B1 an m6A-markierte primäre miRNAs und prä-mRNAs, fördert die Pri-miRNA-Verarbeitung durch DGCR8 und moduliert die Spleißeffizienz. Verwandte Referenzen: PMID:26321680, PMID:24356509
• Das Protein reguliert auch alternatives Spleißen; beispielsweise unterdrückt es die Inklusion von Exon 9 in der Pyruvatkinase PKM-prä-mRNA und begünstigt die Produktion des M2-Isoforms, was Auswirkungen auf den Stoffwechsel von Krebszellen hat. Verwandte Referenzen: PMID:20010808
• Bei der angeborenen Immunität dimerisiert hnRNPA2/B1 nach Erkennung viraler DNA im Zellkern, wird durch JMJD6 demethyliert und transloziert in das Zytoplasma, wo es den TBK1-IRF3-Weg aktiviert und die Interferonproduktion auslöst. Verwandte Referenzen: PMID:31320558
• Subzellulär ist hnRNPA2/B1 überwiegend nukleär, pendelt aber ins Zytoplasma und findet sich auch in sezernierten Exosomen und zytoplasmatischen Granula; posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Methylierung, Phosphorylierung und Sumoylierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für WB beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~37 kDa; erwägen Sie die Verwendung geeigneter Ladungskontrollen und validieren Sie in Lysaten von Mensch, Maus oder Ratte.
• Für IHC-P sind möglicherweise Antigen-Retrieval-Methoden erforderlich; optimieren Sie die Bedingungen an positiven Kontrollgeweben, von denen bekannt ist, dass sie hnRNPA2/B1 exprimieren.
• ELISA: Bestimmen Sie die optimale Antikörperverdünnung und die Konzentration des Beschichtungsantigens durch Pilotexperimente.
• Dieser polyklonale Antikörper wurde gegen ein internes Peptid (aa 150-250) erzeugt; überprüfen Sie die Spezifität in Ihrem Assay-System, insbesondere bei der Unterscheidung von Isoformen.

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