[KD validiert] Anti-GPLD1-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – P80108

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von GPLD1

• GPLD1 (Phosphatidylinositol-glykan-spezifische Phospholipase D), auch bekannt als Glykoprotein-Phospholipase D, GPI-PLD oder GPI-spezifische Phospholipase D, ist ein Enzym, das die Inositolphosphatbindung von GPI-verankerten Membranproteinen hydrolysiert und sie dadurch von der Zelloberfläche freisetzt. Diese Spaltung erfolgt auf der Inositolseite des Ankers, wobei die Phosphatgruppe an der Membran verbleibt, und moduliert verschiedene biologische Prozesse, einschließlich der Aktivierung von Signalwegen. Verwandte Referenzen: PMID:17720976 PMID:2760042
• Das Protein wird sezerniert und wirkt extrazellulär, was mit seiner Funktion bei der Abspaltung GPI-verankerter Proteine von der Plasmamembran übereinstimmt.
• GPLD1 ist ein Glykoprotein und gehört zur Familie der Phospholipasen D. Es weist Wiederholungssequenzen auf und spielt eine wichtige Rolle im Lipidstoffwechsel.
• Alternatives Spleißen des GPLD1-Gens erzeugt mehrere Isoformen, die sich in ihrer Gewebeverteilung oder Aktivität unterscheiden können.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ungefähr 92 kDa (UniProt: 92.336 Da) und stimmt mit der im Western Blot beobachteten Bande überein.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (AS 24–160) des humanen GPLD1 und kann möglicherweise mehrere Isoformen oder Spaltprodukte nachweisen; bestätigen Sie die Bandspezifität mit geeigneten Kontrollen.
• Erwarten Sie beim Western Blot in humanen oder murinen Proben (z. B. Serum, Plasma oder Zelllysaten) eine dominante Bande nahe 92 kDa; optimieren Sie die eingesetzten Probenmengen und Antikörperverdünnungen für Ihr System.
• Verwenden Sie im ELISA rekombinantes GPLD1 oder konditioniertes Medium von GPLD1-exprimierenden Zellen als Standard; validieren Sie die Reaktivität gegenüber murinem GPLD1, wenn eine speziesübergreifende Detektion erforderlich ist.
• Ziehen Sie Voradsorptions- oder Blockierungsschritte in Betracht, wenn eine unspezifische Bindung beobachtet wird, und verwenden Sie, sofern verfügbar, stets eine Negativkontrolle (z. B. ein GPLD1-Knockout-Lysat).

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