[KD validiert] Anti-Glucose-6-phosphate isomerase Kaninchen mAb für WB, ELISA - P06744

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Glucose-6-phosphat-Isomerase

• Katalysiert die Umwandlung von Alpha-D-Glucose-6-phosphat in Beta-D-Fructose-6-phosphat, den zweiten Schritt der Glykolyse, und die Reaktion in umgekehrter Richtung bei der Gluconeogenese. Verwandte Referenzen: PMID:28803808
• Zeigt ebenfalls C2-Epimerase- und Anomerase-Aktivitäten und wandelt D-Glucose-6-phosphat und D-Mannose-6-phosphat sowie Alpha/Beta-anomere Formen ineinander um.
• Fungiert als autokriner Motilitätsfaktor (AMF), ein sezernierter angiogener Faktor, der die Motilität von Endothelzellen erhöht. Verwandte Referenzen: PMID:11437381
• Wirkt als Neuroleukin (NLK), ein neurotropher Faktor, der das Überleben von spinalen und sensorischen Neuronen unterstützt. Verwandte Referenzen: PMID:11004567 PMID:3352745
• Wird von Lektin-stimulierten T-Zellen freigesetzt, um die Sekretion von Immunglobulinen zu induzieren. Verwandte Referenzen: PMID:11004567 PMID:3352745
• Subzelluläre Lokalisierung: vorwiegend zytoplasmatisch, aber auch sezerniert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Hydroxylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung.
• Assoziiert mit hereditärer hämolytischer Anämie bei Mutationen (Schlüsselwörter: Krankheitsvariante).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 1-100 des humanen GPI abdeckt; validieren Sie vor großangelegten Experimenten die Reaktivität in Ihrem menschlichen ProbenSystem.
• Für WB verwenden Sie Ganzzell-Lysate aus menschlichen Zelllinien und erwarten Sie eine Bande in der Nähe von 63 kDa; validieren Sie die Knockdown-Effizienz mit geeigneten Kontrollen.
• Für ELISA optimieren Sie die Antigenbeschichtung und die Antikörperverdünnung, um die Spezifität zu gewährleisten; erwägen Sie gepaarte Detektionsreagenzien für quantitative Assays.
• Da der Antikörper KD-validiert ist, bestätigen Sie die Gen-Silencing in Ihrem Versuchsaufbau und fügen Sie Scrambled-shRNA/siRNA-Kontrollen ein.

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