[KD Validiert] Anti-ERK1 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P27361

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ERK1-Funktion und -Lokalisierung

• ERK1 (extrazellulär signalregulierter Kinase 1), kodiert durch das MAPK3-Gen, ist eine Serin/Threonin-Kinase, die auch als p44-MAPK oder Mikrotubuli-assoziierte Protein-2-Kinase bekannt ist.
• Sie dient als wesentliche Komponente der MAPK/ERK-Signaltransduktionskaskade und vermittelt Zellwachstum, Adhäsion, Überleben und Differenzierung (PubMed:34497368).
  Verwandte Referenzen: PMID:34497368
• Zusammen mit ERK2 (MAPK1) ist ERK1 eine der beiden primären MAPKs, die Signale von aktivierten Rezeptoren wie KIT an Downstream-Ziele weiterleiten.
• ERK1 phosphoryliert über 160 Substrate, einschließlich Transkriptionsfaktoren (z. B. ATF2, ELK1), Zytoskelettproteine, Apoptoseregulatoren und andere Kinasen, und reguliert Transkription, Translation und Zytoskelettdynamik (PubMed:35216969).
  Verwandte Referenzen: PMID:35216969
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst Zytoplasma, Zellkern, Membranhöhlen (Caveolae) und fokale Adhäsionen, was ihre Rolle in verschiedenen Signalkompartimenten widerspiegelt.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Acetylierung und Ubiquitinierung; diese regulieren ihre Aktivität, Lokalisierung und Stabilität.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das den N-terminalen Bereich (aa 1-100) von humanem ERK1 abdeckt; berücksichtigen Sie dies bei der Planung von Epitop-Mapping- oder Blockierungsexperimenten.
• Für Western Blotting (WB) ist ein Band bei ca. 43-44 kDa zu erwarten; beachten Sie, dass ERK1 in einigen Proben mit ERK2 (42 kDa) ko-migrieren kann.
• Eine Kreuzreaktivität wird für Human, Maus und Ratte berichtet; validieren Sie den Antikörper in Ihrer spezifischen Probenmatrix, um die Speziesreaktivität zu bestätigen.
• Dieser polyklonale Antikörper ist für Anwendungen einschließlich WB, IHC-P, IF/ICC und ELISA geeignet; optimieren Sie Verdünnung und Detektionsbedingungen für jeden Assay.
• Der Antikörper wurde durch KD (Knockdown) in relevanten Modellen gemäß Produktnamen validiert; erwägen Sie die Einbeziehung geeigneter positiver und negativer Kontrollen in Ihre Experimente.

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