KD-validierter Anti-Cyclophilin F Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P30405

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Cyclophilin F Funktion und Lokalisierung

• Cyclophilin F (PPIF), auch bekannt als Cyclophilin D, CypD, Cyp-M oder mitochondriales Cyclophilin, wird durch das PPIF-Gen kodiert und lokalisiert in der mitochondrialen Matrix.
• Es fungiert als Peptidyl-Prolyl cis-trans Isomerase (PPIase), katalysiert die Isomerisierung von Prolin-Imid-Peptidbindungen und unterstützt die Proteinfaltung. Verwandte Referenzen: PMID:20676357
• Cyclophilin F ist an der Regulation der mitochondrialen Permeabilitätsübergangspore (mPTP) beteiligt, wo es die Porenöffnung fördern kann, die zu Apoptose oder Nekrose führt; die Notwendigkeit seiner PPIase-Aktivität für diese Funktion wird weiterhin diskutiert. Verwandte Referenzen: PMID:26387735
• In Zusammenarbeit mit mitochondrialem p53/TP53 aktiviert Cyclophilin F oxidativen Stress-induzierte Nekrose. Verwandte Referenzen: PMID:22726440
• Es zeigt anti-apoptotische Aktivität unabhängig von mPTP und hemmt in Zusammenarbeit mit BCL2 die Cytochrom c-abhängige Apoptose. Verwandte Referenzen: PMID:19228691
• Cyclophilin F unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung und S-Nitrosylierung, und alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, wie durch UniProt-Keywords angegeben.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das den Aminosäuren 108-207 von humanem Cyclophilin F (NP_005720.1) entspricht; berücksichtigen Sie diese Epitopregion bei der Planung überlappender Peptide oder Trunkationsmutanten.
• Das Produkt ist als KD-validiert gekennzeichnet, was auf einen potenziellen Nutzen in Knockdown-Verifizierungsexperimenten hindeutet; Benutzer sollten die Leistung jedoch in ihren spezifischen Zellmodellen unabhängig validieren.
• Für Western Blotting (WB) wird ein Band nahe dem angegebenen Molekulargewicht von 22 kDa erwartet; optimieren Sie die Lademengen und Nachweisbedingungen, um die Spezifität zu bestätigen.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sollten die Antigen-Retrieval-Methode und die Primärantikörper-Verdünnung empirisch bestimmt werden; schließen Sie geeignete positive und negative Gewebekontrollen ein.
• Für ELISA kann dieser monoklonale Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz eingesetzt werden; validieren Sie die Paarung mit einem kompatiblen Sekundärantikörper und der Assay-Matrix.

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