[KD Validated] Anti-CD98/SLC3A2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, FC, ELISA - P08195

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD98/SLC3A2 Funktion und Lokalisation

• SLC3A2 (4F2hc, CD98) ist ein Typ II Transmembranglykoprotein, das als schwere Kette für multiple heterodimere Aminosäuretransporter dient und mit leichten Ketten der SLC7-Familie (SLC7A5–SLC7A11) zusammenarbeitet. Verwandte Referenzen: PMID:10574970 PMID:10903140 PMID:11557028

• Der SLC3A2-SLC7A5 (LAT1) Heterodimer vermittelt den natriumunabhängigen Transport großer neutraler Aminosäuren und Schilddrüsenhormone und ist entscheidend für die mTORC1-Aktivierung via Leucinaufnahme in Lysosomen. Verwandte Referenzen: PMID:10574970 PMID:11389679 PMID:25998567

• SLC3A2/SLC7A11 (xCT) tauscht extrazelluläres Cystin gegen intrazelluläres Glutamat aus und unterstützt so die Glutathionsynthese und das Redox-Gleichgewicht. Verwandte Referenzen: PMID:34880232

• Über den Transport hinaus moduliert SLC3A2 die Integrin-Signalgebung, fördert Zellausbreitung, Migration und Tumorprogression. Verwandte Referenzen: PMID:11121428 PMID:15625115

• SLC3A2 dient als Rezeptor für den Eintritt des Hepatitis-C-Virus (HCV) über den SLC7A5-Komplex und für den Malariaparasiten Plasmodium vivax in unreifen roten Blutkörperchen.

• Ubiquitär exprimiert mit den höchsten Leveln in Niere, Plazenta und Hoden; SLC3A2 lokalisiert an der Plasmamembran (apikal/basolateral), in Lysosomen, Melanosomen und Zellverbindungen.

• Schlüsselwörter: Acetylierung, Disulfidbindung, Glykoprotein, Phosphoprotein, Ubl-Konjugation – deutet auf umfangreiche posttranslationale Regulation hin.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das rekombinante Immunogen (aa 206-630) entspricht der großen extrazellulären Domäne von SLC3A2, die gut konserviert ist; der Antikörper wird erwartungsgemäß das Zielprotein unter denaturierenden (WB) und nativen (IF/ICC, FC) Bedingungen detektieren.
• Für Western Blot werden aufgrund heterogener N-Glykosylierung multiple Banden um 57–71 kDa beobachtet; eine Behandlung mit PNGase F kann das Bandenmuster vereinfachen.
• Für Immunfluoreszenz können Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle (z.B. Methanol oder Triton X-100) notwendig sein, um Zugang zu intrazellulären SLC3A2-Pools in Lysosomen zu erhalten.
• Die angegebene Kreuzreaktivität gilt für human; für andere Spezies sollte die Sequenzhomologie der Immunogenregion überprüft und eine spezies-spezifische Validierung durchgeführt werden.
• Für die Durchflusszytometrie kann der Antikörper zur Detektion von SLC3A2 auf der Zelloberfläche verwendet werden; ein Lebendzellfärbeprotokoll mit geeigneten Isotypenkontrollen sollte in Betracht gezogen werden.

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