[KD Validiert] Anti-CAT1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB - P30825

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CAT1-Funktion und Lokalisierung

• CAT1, auch bekannt als SLC7A1, ist ein hochaffiner, niedrigkapazitärer kationischer Aminosäuretransporter (Permease), der die Aufnahme von Arginin, Lysin und Ornithin in nicht-hepatischen Geweben vermittelt.
• Es fungiert als ekotroper retroviraler Leukämierezeptor und dient als Zelloberflächenrezeptor für ekotrope murine Leukämieviren (daher die alternativen Namen ERR und REC1L).
• Das Protein ist ein Mitglied der Solute-Carrier-Familie 7 (SLC7) und enthält mehrere Transmembrandomänen, was mit seiner Rolle beim Membrantransport übereinstimmt.
• CAT1 wird ubiquitär in humanen Geweben exprimiert und gewährleistet so die systemische Verfügbarkeit essentieller kationischer Aminosäuren.
• Subzellulär lokalisiert es an der Zellmembran, wo es den Einstrom kationischer Aminosäuren aus der extrazellulären Umgebung in das Zytoplasma erleichtert.
• Das Protein ist glykosyliert und hat ein Molekulargewicht von etwa 68 kDa, wie durch SDS-PAGE bestimmt (berechnete Masse: 67,6 kDa).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot erwägen Sie die Verwendung eines Verdünnungsbereichs von 1:500–1:2000; basierend auf dem vorhergesagten Molekulargewicht und der endogenen Glykosylierung ist ein spezifisches Band bei etwa 68 kDa zu erwarten.
• Der Antikörper kann aufgrund der berichteten Kreuzreaktivität auch murines CAT1 detektieren; geeignete positive Kontrollen umfassen humane und murine Zelllysate.
• Eine Antigen-Demaskierung ist für den Western Blot nicht erforderlich; Standard-SDS-PAGE- und Transferbedingungen sind in der Regel ausreichend.
• Für ELISA-Anwendungen beschichten Sie das synthetische Peptid-Immunogen oder rekombinante Protein und validieren Sie die Bindungsaffinität des Antikörpers unter Ihren spezifischen Assay-Bedingungen.
• Dieser Antikörper wird nicht für die Immunhistochemie empfohlen, da er nur für WB und ELISA validiert wurde.
• Für optimale Ergebnisse validieren Sie den Antikörper in einem Pilotexperiment in Ihrer Probenmatrix unter Verwendung geeigneter negativer und positiver Kontrollen.

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