KD-validierter Anti-BUB1 monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - O43683

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: BUB1-Funktion und -Lokalisation

• Mitotische Checkpoint-Serin/Threonin-Proteinkinase, auch bekannt als BUB1A, kodiert durch das BUB1-Gen. Essentiell für den Spindel-Assemblierungs-Checkpoint (SAC) und die korrekte Chromosomenausrichtung während der Mitose.
• Erforderlich für die Kinetochor-Lokalisation mehrerer Checkpoint-Proteine, einschließlich CENPF, BUB1B, CENPE, MAD2L1, PLK1 und AURKB, wodurch eine robuste SAC-Signalgebung sichergestellt wird.
• Bildet einen Komplex mit BUB3, der den Anaphase-fördernden Komplex/Cyclosom (APC/C) durch Phosphorylierung seines Aktivators CDC20 hemmt; phosphoryliert auch MAD1L1 und BUB3.
• Fördert die zentromerische Lokalisation von TOP2A und trägt so zur korrekten Chromosomensegregation bei. Verwandte Referenzen: PMID:35044816
• Spielt eine entscheidende Rolle bei der Definition der Lokalisation von SGO1 und beeinflusst so den Schwesterchromatiden-Zusammenhalt und die Chromosomensegregation.
• Dient als Substrat für APC/C-Cdh1 und vermittelt den Zelltod als Reaktion auf Chromosomenfehlsegregation, was die spontane Tumorbildung unterdrückt.
• Lokalisiert im Zellkern, konzentriert am Zentromer und Kinetochor auf Chromosomen während der Mitose.
• Hoch exprimiert in Hoden und Thymus; geringere Expression in Kolon, Milz, Lunge und Dünndarm. Assoziiert mit Geweben mit hohem mitotischem Index. Schlüsselwörter: 3D-Struktur, Alternatives Spleißen, Apoptose, ATP-Bindung, Zellzyklus, Zellteilung, Zentromer, Chromosom, Chromosomenverteilung, Wirt-Virus-Interaktion, Intellektuelle Behinderung, Kinase, Kinetochor, Mitose, Nukleotidbindung, Zellkern, Phosphoprotein, Primäre Mikrozephalie, Serin/Threonin-Proteinkinase, Transferase, Ubl-Konjugation.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein N-terminales Fragment (aa 1-150) von humanem BUB1; bestätigen Sie die Spezifität für das Voll-Längen-Protein und potenzielle Spleißvarianten in Ihrem System mit geeigneten Kontrollen.
• Für Western Blot sind Banden um 115–122 KDa aufgrund mehrerer Isoformen zu erwarten; validieren Sie mit Molekulargewichtsmarkern und ziehen Sie den KD-validierten Status als unterstützenden Nachweis der Spezifität in Betracht.
• Die ELISA-Leistung kann vom Beschichtungsantigen-Format abhängen; optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen und die Antikörpertitration für ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis.
• Eine Kreuzreaktivität mit anderen Spezies wurde nicht berichtet; wenn Sie auf andere Spezies erweitern, überprüfen Sie die Sequenzhomologie und führen Sie eine experimentelle Validierung durch.

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