[KD Validiert] Anti-Aurora B Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q96GD4

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Aurora-Kinase B

• Aurora-Kinase B (AURKB, auch bekannt als AIK2, AIM1, STK12) ist eine Serin/Threonin-Kinase, die als katalytische Untereinheit des chromosomalen Passagierkomplexes (CPC) dient, der für eine genaue Chromosomensegregation und Zytokinese unerlässlich ist (PubMed:11516652, PubMed:12925766, PubMed:14610074). Verwandte Referenzen: PMID:11516652 PMID:12925766 PMID:14610074
• Sie reguliert Schlüsselereignisse der Mitose durch Phosphorylierung von Substraten wie BIRC5/Survivin, INCENP, Histonen H3S10/H3S28 und CENPA und gewährleistet die Aktivierung des Spindel-Checkpoint-Kontrollpunkts und die Kinetochor-Mikrotubuli-Bindung (PubMed:11784863, PubMed:11856369, PubMed:11756469). Verwandte Referenzen: PMID:11784863 PMID:11856369 PMID:11756469
• Die AURKB-Aktivität wird durch die Phosphorylierung von INCENP über eine positive Rückkopplungsschleife mit HASPIN an den Zentromeren verstärkt (PubMed:11516652, PubMed:21658950). Verwandte Referenzen: PMID:11516652 PMID:21658950
• Die Kinase ist eine kritische Komponente des Zytokinese-Kontrollpunkts und phosphoryliert CHMP4C, um die Abschnürung zu verzögern und die Bildung von Chromosomenbrücken zu verhindern (PubMed:22422861, PubMed:24814515). Verwandte Referenzen: PMID:22422861 PMID:24814515
• Während der Mitose lokalisiert sich AURKB dynamisch im Kern, an den Zentromeren, Kinetochoren, Spindelmikrotubuli und im Mittelkörper, was ihre vielfältigen Rollen in der Chromosomendynamik und Zellteilung widerspiegelt.
• Sie wird stark in Thymus, Milz, Lunge, Hoden, Dickdarm, Plazenta und fetaler Leber exprimiert; ihre Expression erreicht während der S- und G2/M-Phase ihren Höhepunkt. Sie ist häufig in Krebszellen überexprimiert, mit hohen Werten in metastatischen im Vergleich zu normalen Lebergeweben.
• AURKB phosphoryliert Histon H3 an Ser10 und Ser28, ein Kennzeichen der Mitose und ein häufig verwendeter Marker für Zellzyklusstudien (PubMed:11784863, PubMed:11856369). Verwandte Referenzen: PMID:11784863 PMID:11856369
• Zusätzliche Substrate umfassen KIF2C, RACGAP1, VIM und p53/TP53, wodurch AURKB mit diversen mitotischen Prozessen und der Kontrollpunktregulierung verknüpft wird (PubMed:20959462). Verwandte Referenzen: PMID:20959462

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein N-terminales Peptid (Aminosäuren 1–100) von menschlichem Aurora B; für Western Blots können denaturierende Bedingungen die Epitopexposition verbessern. Unspezifische Banden können durch Optimierung von Blockierung und Antikörperverdünnung minimiert werden.
• Bei IF/ICC zeigt Aurora B eine dynamische Lokalisierung während der Mitose; Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle sollten validiert werden, um die Antigenität und den Zugang zu Zentromeren/Mittelkörper zu erhalten.
• Für ELISA sollte in Betracht gezogen werden, den Antikörper für Capture oder Detection zu verwenden, nachdem die Bindung an rekombinantes oder natives Aurora B bestätigt wurde, mit entsprechender Titrierung und Kontrollwellen.
• Die KD (Knockdown)-Validierung deutet auf Spezifität hin; bestätigen Sie jedoch die Reaktivität in Ihrem Probensystem unter Verwendung geeigneter negativer Kontrollen (z. B. Knockout).
• Da der Antikörper kreuzreaktiv mit Maus und Ratte ist, kann er in Nagetierzelllinien und -geweben eingesetzt werden, obwohl eine speziesenspezifische Validierung empfohlen wird.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio ist Ihr umfassender Partner für die Beschaffung von IVD-Rohmaterialien und verbindet Diagnostikentwickler mit validierten Antikörpern, rekombinanten Proteinen und Hilfsreagenzien von der Entdeckung bis zur Kommerzialisierung. Unser Portfolio unterstützt die Mitose- und Krebsbiomarkerforschung mit hochwertigen, reproduzierbaren Tools. Für Anti-Aurora B-Antikörper und die Beschaffung seltener Ziele liefert CamelBio maßgeschneiderte Lösungen, um Ihre Assay-Entwicklungspipeline zu straffen.