KD-validiertes Anti-ATF1 Kaninchen-Monoklonalantikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P18846

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ATF1-Funktion und -Lokalisierung

• ATF-1 (Activating Transcription Factor 1) ist ein cAMP-abhängiger Transkriptionsfaktor, der die kanonische cAMP-Response-Element (CRE) Konsensussequenz 5'-GTGACGT[AC][AG]-3' bindet.
• Es bindet auch das Tax-Responsive Element (TRE) von HTLV-I und vermittelt die PKA-induzierte Stimulation von CRE-Reporter-Genen.
• ATF-1 unterdrückt die Expression von antioxidativen Entgiftungsgenen wie FTH1, was es mit oxidativen Stressantworten verbindet.
• Es löst Zellproliferation und Transformation aus und spielt eine Rolle bei der Onkogenese.
• ATF-1 lokalisiert im Zellkern und fungiert als DNA-bindender transkriptioneller Aktivator.
• Das Protein unterliegt alternatives Spleißen und kann an chromosomalen Umordnungen beteiligt sein (z. B. EWS-ATF1, FUS/ATF-1-Fusionen).
• Es ist ein Phosphoprotein, das einer Ubiquitin-ähnlichen Konjugation (Isopeptidbindung) unterliegt, was auf multiple posttranslationale Regulationsmechanismen hinweist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wird gegen rekombinantes Protein erzeugt und bietet eine hohe Spezifität; die Leistung sollte in Ihrem spezifischen experimentellen Kontext validiert werden.
• Beim Western Blotting (WB) ist ein klares Band bei ca. 29 kDa zu erwarten. Ziehen Sie die Verwendung geeigneter positiver und negativer Kontrollen in Betracht.
• Für die Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist aufgrund der subzellulären Lokalisierung von ATF-1 eine Kernfärbung zu erwarten. Validieren Sie dies in relevanten Zelllinien mit bekannter Expression.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) optimieren Sie die Antigen-Retrieval und die Antikörperkonzentration unter Verwendung von Gewebeproben mit dokumentierter ATF-1-Expression.
• Die Kreuzreaktivität mit den Spezies Maus und Ratte ermöglicht die Verwendung in gängigen Modellorganismen, bestätigen Sie jedoch die Reaktivität in Ihren spezifischen Modellen.
• Bei der Durchführung eines ELISA sollten Sie bei der Entwicklung eines Sandwich-Assays die Kombination mit einem Fangantikörper in Betracht ziehen und Linearität sowie Empfindlichkeit validieren.

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