[KD Validiert] Anti-ADAR1 Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P55265

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ADAR1-Funktion und -Lokalisierung

• ADAR1 (auch bekannt als DRADA, p136, IFI-4) ist eine doppelstrang-RNA-spezifische Adenosin-Desaminase, die die Umwandlung von Adenosin zu Inosin in dsRNA (A-zu-I-RNA-Editing) katalysiert. Diese post-transkriptionale Modifikation kann die Codon-Erkennung, das Spleißen, die RNA-Stabilität und die Struktur verändern.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:12618436
  PMID:7565688
  PMID:7972084

• Das Protein spielt eine kritische Rolle im Stoffwechsel von zellulären und viralen RNAs. Zelluläre Substrate umfassen Neurotransmitterrezeptoren (GRIA2, HTR2C, GABRA3) und das blasenkrebsassoziierte Protein BLCAP, wobei das Editing die Aminosäuresequenzen und funktionellen Eigenschaften verändert.

• ADAR1 zeigt eine Doppelrolle bei Virusinfektionen: Es kann antivirale Wirkungen entfalten (z. B. Hemmung der HCV-Replikation durch Hyper-Editing) oder provirale Wirkungen (z. B. Verstärkung der HDV-, MV-, V- und HIV-1-Replikation). Einige Wirkungen sind unabhängig vom Editing, wie die Unterdrückung der antiviralen Kinase PKR/EIF2AK2.

• ADAR1 ist ubiquitär exprimiert, mit den höchsten Spiegeln in Gehirn und Lunge. Isoform 5 ist in Astrozytomen überexprimiert und ihre Expression nimmt mit dem Tumorgrad zu.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:7972084

• Subzellulär lokalisiert sich ADAR1 im Zytoplasma, Kern und Nukleolus, was seine vielfältigen Rollen in der RNA-Verarbeitung und der angeborenen Immunität widerspiegelt.

• Post-translationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Methylierung und Ubiquitinierung, und es enthält Zink-bindende und RNA-bindende Domänen. Mutationen in ADAR1 sind mit dem Aicardi-Goutières-Syndrom (AGS6) verbunden, einer Autoimmunerkrankung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 610–810 von humanem ADAR1 und zielt auf den C-terminalen Bereich ab. Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~136 kDa, aber isoformspezifische Bänder können beobachtet werden; validieren Sie unter Verwendung bekannter positiver Kontrollen.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten Sie die Antigen-Retrieval und Antikörperverdünnung unter Verwendung von Geweben mit bekannter hoher Expression (z. B. Gehirn oder Lunge) optimieren. Eine Co-Färbung mit Organellmarkern kann helfen, die zytoplasmatische oder nukleäre Lokalisierung zu bestätigen.
• In ELISA-Anwendungen kombinieren Sie ihn mit einem geeigneten Capture- oder Detektionsantikörper und validieren in der relevanten Probenmatrix, um die Spezifität für ADAR1 sicherzustellen.

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