[KD Validiert] Anti-ACSS2 Rabbit PolymAb® für WB, ELISA - Q9NR19

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ACSS2-Funktion und Lokalisierung

• ACSS2, auch bekannt als Acetyl-CoA-Synthetase 1 (AceCS1), ist ein zytoplasmatisches Enzym, das die Acetyl-CoA-Produktion aus Acetat katalysiert, wobei Acetat das bevorzugte Substrat gegenüber Propionat ist. Verwandte Referenzen: PMID:10843999, PMID:28003429, PMID:38369012
• Es nutzt Butyrat oder Crotonat nicht als Substrate. Verwandte Referenzen: PMID:38369012
• Bei Glukosemangel phosphoryliert AMPK ACSS2, was zu dessen nukleärer Translokation führt, wo es mit TFEB interagiert, um lokal Acetyl-CoA für die Histonacetylierung an Promotoren von lysosomalen und Autophagie-Genen bereitzustellen und so das Tumorüberleben fördert. Verwandte Referenzen: PMID:28552616
• ACSS2 fungiert auch als chromatinebundener Koaktivator für die neuronale Genexpression, der für die Gedächtniskonsolidierung entscheidend ist, indem es Acetyl-CoA für die Histonacetylierung an Gedächtnisgen-Loci bereitstellt (By similarity).
• Es katalysiert die Umwandlung von Laktat in Lactoyl-CoA, was seine metabolischen Rollen erweitert. Verwandte Referenzen: PMID:39561764
• Das Protein lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern, was seine dualen metabolischen und transkriptionellen regulatorischen Funktionen widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, und das Protein ist mit Schlüsselwörtern wie Aktivator, ATP-Bindung, Ligase, Lipidstoffwechsel, Phosphoprotein und Transkriptionsregulation annotiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem N-terminalen Peptid (aa 50-150) von humanem ACSS2; diese Region ist über Spezies hinweg konserviert, was die beobachtete Kreuzreaktivität Human/Maus/Ratte unterstützt.
• Beim Western Blot wandert endogenes ACSS2 typischerweise bei ~79-80 kDa; überprüfen Sie die Bandenspezifität mit geeigneten Kontrollen (z.B. Knockdown- oder Knockout-Proben).
• Für ELISA-Anwendungen kombinieren Sie es mit einem geeigneten Detektionsantikörper und validieren Sie mit rekombinantem ACSS2-Protein oder Zelllysaten aus bekannten positiven Proben.
• Der Knock-down-Validierungsstatus des Antikörpers weist auf Eignung für Gen-Silencing-Bestätigungsstudien hin; Forscher sollten jedoch eine unabhängige Validierung in ihrem experimentellen Kontext durchführen.

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